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米国 FDA は、情報収集計画についてコメントを求めています…
米国 FDA は、乳児用調製粉乳製造に関する情報収集計画についてコメントを求めています。乳児用調製粉乳製造市場は、今後 100 億ドル規模に達すると予想されています。
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中国、健康食品原料5種の承認へ…
中国は、コエンザイムQ10、霊芝胞子粉末、スピルリナ、魚油、メラトニンを含む5つの健康食品原料を承認する予定です…
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SFAは代替タンパク質の安全ガイドラインを公開しました
シンガポール NovelFoods: SFA が代替タンパク質の安全ガイドラインを発表し、培養に「世界初の規制承認」を与えました…
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国連麻薬委員会(CND)は…を削除することを決定しました。
国連麻薬委員会(CND)は、1961年の麻薬に関する条約の附則IVから大麻と大麻樹脂を削除することを決定しました。
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FSSAI は、非遺伝子組み換え認証の開始日を発表しました…
インド GM フリー: FSSAI は、食品コードの輸入時の非 GM 認証要件の開始日を延期すると発表しました…
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中国は「健康食品原料リスト」を更新します…
中国は「健康食品の原材料リスト」と「健康食品に認められる健康機能リスト」を更新します。
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インドは健康サプリメントに関する改正草案を公表しました…
インドの健康補助食品: インドは、健康補助食品および特殊医療用食品に関する改正草案を発表しました。この草案には、… が含まれています。
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SFA は、新規食品を 3 つの新しいカテゴリに分類し、…
シンガポール ノベルフーズ: SFA はノベルフーズを 3 つの新しいカテゴリーに分類し、それぞれに異なる安全性評価基準を発表しました。3 つのカテゴリーは…
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中国:SAMR、医薬品の機能性表示に関する草案を発表…
中国健康食品:SAMR は、健康食品の機能性表示に関する草案を公開し、12 月 23 日までにコメントを求めました。新しい更新では、表示内容は…
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EU はメトキシプロピルアミノシクロヘキセニルの使用を承認しました…
EU は、化粧品の UV フィルターとしてメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテートを使用することを承認し、最大…
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