在 2025年12月26日, 这 欧亚经济联盟（EAEU） 发布了一项重大修正案 技术法规 TR TS 009/2011 关于香水和化妆品的安全性。. 此次更新使欧亚经济联盟的装饰性要求与……保持一致 欧盟第1223/2009号条例 并进行修订 附件1至5 引入新的成分限制、禁令和扩大标签要求。这些变化将影响在欧亚经济联盟范围内运营的化妆品制造商和供应链利益相关者，并设有明确的过渡期。.
更新摘要
欧亚经济联盟更新了技术通告 TS 009/2011 2025年12月26日 旨在提升消费者安全，并使区域化妆品法规与欧盟标准接轨。此次修订更新了成分控制和标签要求，直接影响投放欧亚经济联盟市场的化妆品的合规义务。.
监管方面发生了哪些变化？
该修正案修订了 TR TS 009/2011 的附件 1 至 5, 更新了禁用和限制物质清单，并明确了使用条件。新增的物质类别包括： 纳米材料、致癌、致突变或生殖毒性（CMR）物质、过敏原、维生素A、, 和 熊果苷, 如果超过限制，则可能需要重新配制或召回产品。.
该法规还扩大了 过敏原标签要求, 强制要求在过敏原浓度超过特定阈值时进行申报。这些变更需要更新…… 产品配方、技术文档、合格声明或证书、, 和 包装和标签设计 确保合规。.
E生效日期和过渡期
更新后的 TR TS 009/2011 对……产生影响 2025年12月26日, ，带着一个 12个月的过渡期。. 所有受影响的化妆品必须完全符合规定。 2026年12月26日。.
反馈截止日期
已发布的更新文件中没有明确规定公众反馈或咨询期限。.
为什么重要
这项监管更新加强了 监管透明度 和 消费者安全 同时支持 数字的 和 国际协调 符合欧盟既定的化妆品标准。虽然协调统一可能有助于未来的出口机会，但也引入了…… 立即合规要求 这需要及时协调，以最大限度地减少干扰和监管风险。.
此更新适用于哪些用户
这些变化与以下方面相关： 化妆品生产商、授权代理商、进口商和分销商、检测实验室、, 和 公告机构 在欧亚经济联盟境内以及内部开展业务 法规事务、质量保证、研发、标签、, 和 合规团队。.
下一步
各组织应立即审查产品配方，确认其中是否包含新限制或禁用的物质，并根据更新后的披露阈值评估过敏原含量，同时更新技术文件、合格评定文件和标签。跨部门协调对于在2026年12月结束的过渡期内完成必要的变更至关重要。.
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常见问题解答
TR TS 009/2011是什么？
TR TS 009/2011 是欧亚经济联盟的技术法规，规范了…… 香水和化妆品的安全性 投放欧亚经济联盟市场。.
此次更新后，哪些化妆品成分被新限制或禁用？
此次更新引入了新的控制功能。 纳米材料、CMR物质、某些过敏原、维生素A、, 和 熊果苷, 如修订后的附件 1 至 5 中所述。.
企业何时必须遵守更新后的欧亚经济联盟化妆品法规？
必须完全遵守 2026年12月26日, 紧随 12个月的过渡期 自出版之日起。.
如何 RegASK 帮助团队应对这些欧亚经济联盟化妆品监管法规的变化？
RegASK 利用人工智能驱动的监管情报和工作流程自动化，帮助监管和合规团队监控成分限制、跟踪标签要求并协调跨市场的监管更新。.
