在 2026年2月5日, 这 美国食品药品管理局 (FDA) 向食品行业发出信函，宣布对某些自愿行为给予执法自由裁量权。 “不含人工色素” 食品标签上的声明 供人类食用。. 此次更新影响 所有人类食品类别, 包括 国产和进口产品, 适用于产品不含以下成分的情况： 经FDA认证的颜色 受监管 21 CFR 第 74 部分。.
更新详情
美国食品药品监督管理局（FDA）表示， 不打算采取强制措施 在下面 《联邦食品、药品和化妆品法》第 403(a)(1) 条 对于特定的“不含人工色素”声明，前提是食品 不含任何经《联邦食品、药品和化妆品法案》认证的色素。. 这一澄清允许公司自愿发布标签声明，即使产品含有源自……的色素。 非认证来源，, 此前，这限制了此类权利要求的使用。.
允许的索赔包括 “不含人工食用色素”、“不含人工色素”和“不添加人工色素”, 只要产品不含经FDA认证的合成色素，就可以食用。FDA强调了这项政策。 不会改变成分说明要求 与该术语相关 “人造的”, 并且各公司必须继续遵守 所有其他适用的标签和食品安全法规。. 重要的是，索赔必须 不得虚假或误导。.
生效日期
FDA对自愿行为的执法自由裁量权 “不含人工色素”abeling 声称是 自2026年2月5日起生效。.
反馈截止日期
有 没有反馈或公众评论截止日期 与此公告相关的是，它是作为 FDA 执法自由裁量函发布的，而不是作为指导草案或拟议规则发布的。.
为什么重要
本次更新提供 监管透明度 和 灵活性 为食品制造商提供应对与颜色相关的标签声明的指导。通过支持向以下方向的过渡： 未经认证的颜色替代品, 该政策与正在进行的……相一致。 数字化和配方现代化工作, 减少 合规不确定性, 并有助于更清晰地与消费者沟通 不增加新的监管负担。.
这适用于哪些人群
此次更新对 R 语言尤其重要。法规事务、质量保证、标签和合规团队, 也 研发和配方团队 参与原料选择和面向消费者的宣传。.
下一步
利益相关者应该 审查当前产品配方和标签声明 确定符合许可声明条件的产品。协调 法规、质量和标签团队 这对于确保持续遵守成分披露和所有其他适用的FDA要求至关重要。.
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常见问题解答
美国食品药品监督管理局（FDA）就“不含人工色素”的说法发布了什么公告？
美国食品药品监督管理局 (FDA) 宣布将酌情执法，表示对于某些自愿宣称“不含人工色素”的食品，如果食品中不含《联邦食品、药品和化妆品法案》认证的色素，FDA 不打算采取执法行动。.
FDA的这项政策涵盖哪些着色剂？
该政策适用于不含以下物质的食品： 21 CFR 第 74 部分列出的 FDA 认证颜色。.
此次更新是否会改变成分标签要求？
不。FDA澄清，成分声明要求，包括“人工”一词的使用，保持不变。.
RegASK 如何帮助企业管理此类 FDA 标签更新？
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