2024 年 9 月，新加坡卫生科学局 (HSA) 发布了关于健康补品 (HS) 和传统医药 (TM) 制造标准的修订指南。此次更新的重点是改善对认证机构信息的获取，这对于制造商确保遵守质量标准至关重要。
一项关键修订包括第 2.3 段中的更新网页链接，引导用户访问新加坡认证委员会 (SAC) 认可的认证机构，网址为 SAC 搜索 以及 SAC 相互认可协议 (MRA) 认可的机构 IAF 认可机构.
制造商必须拥有以下至少一份文件来证明其符合制造标准：制造国颁发的制造商许可证、监管机构颁发的良好生产规范 (GMP) 认证或 SAC 认可机构或 SAC 的 MRA 下列出的机构颁发的第三方认证（例如 GMP、食品安全管理认证）。
该指南强调保健品、传统药物、药油、香膏和药膏经销商的责任，确保其产品按照良好生产规范和标准生产。这些指南的主要目标是确保产品始终按照适合其预期用途的质量标准生产，从而保障公众健康。
