En septiembre de 2024, la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA) publicó directrices revisadas sobre los estándares de fabricación de suplementos para la salud (HS) y medicina tradicional (TM). Esta actualización se centra en mejorar el acceso a la información sobre los organismos de certificación acreditados, lo que es crucial para que los fabricantes garanticen el cumplimiento de los estándares de calidad.
Una modificación clave incluye el enlace web actualizado en el párrafo 2.3, que dirige a los usuarios a los organismos de certificación acreditados por el Consejo de Acreditación de Singapur (SAC) en Búsqueda en SAC y organismos reconocidos en virtud del Acuerdo de Reconocimiento Mutuo (MRA) de SAC en Organismos reconocidos por la IAF.
Los fabricantes deben poseer al menos uno de los siguientes documentos para demostrar el cumplimiento de los estándares de fabricación: una licencia de fabricante del país de fabricación, una certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de las autoridades reguladoras o una certificación de terceros (por ejemplo, BPF, certificación de Gestión de Seguridad Alimentaria) de organismos acreditados por SAC o aquellos enumerados en el MRA de SAC.
Las directrices destacan la responsabilidad de los comerciantes de suplementos para la salud, medicinas tradicionales, aceites medicinales, bálsamos y emplastos medicinales de garantizar que sus productos se fabriquen de acuerdo con buenas prácticas y normas de fabricación. El objetivo principal de estas directrices es garantizar que los productos se fabriquen de manera uniforme según normas de calidad adecuadas para el uso previsto, salvaguardando así la salud pública.
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