概括
2024 年 10 月 18 日，欧盟委员会发布 委员会实施条例 (EU) 2024/2694，正式批准使用 L-苏糖酸镁作为成人专用食品补充剂中的新型食品成分。这项新法规允许在整个欧盟范围内在食品补充剂中使用 L-苏糖酸镁，规定每日最大摄入量为 250 毫克，并且标签要求将孕妇和哺乳期妇女排除在其目标受众之外。
法规要点
- 授权使用：L-苏糖酸镁仅被批准用于成人食品补充剂，最大剂量为 250 毫克/天。
- 标签要求：标签必须注明“L-苏糖酸镁”，并说明该产品仅适用于成人，不包括孕妇和哺乳期妇女。
- 规格合规性：所有产品必须符合法规附件中列出的规格。
- 市场独家性：申请公司 AIDP Inc. 自 2024 年 11 月 7 日起五年内在欧盟独家销售 L-苏糖酸镁，并根据 2015/2283 号条例 (EU) 第 26(2) 条享有数据保护权。
- EFSA 评估：欧洲食品安全局 (EFSA) 审查了 L-苏糖酸镁，并确定它在规定的使用条件下是安全的，并可提供一种生物可利用的镁来源。
实施和期限
本规定自发布之日起20日内生效 欧盟官方公报.
