确保合规策略符合未来需求

利用尖端技术及时提供监管更新、预测分析和自动化工作流程。领先于监管变化并确保持续合规,从而取得持续成功。

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您的监管解决方案

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挑战

跟上 监管频繁变化FDA 更新或欧盟指令等可能导致 合规差距效率低下 在药物开发和临床试验中。

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警报图标

解决方案

RegAlerts 助您领先 及时, 准确的, 和 可操作性 警报。接收即时通知和深入分析,以主动管理药物开发、临床试验和监管提交。

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挑战

访问受限综合的 以及可操作的合规性 见解 使数据驱动的决策具有挑战性,影响研发并保持法规遵从性。

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数据驱动卓越图标

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RegInsights 解锁增强分析,推动 数据知情决策 用于研发和合规。 优化的工作流程和见解 确保遵守法规和研究成功。

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挑战

由于以下原因,在复杂的监管环境中导航可能会很困难: 缺乏可靠和准确的信息,药品审批和市场准入风险加大。

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AskRegASK 产品图标

解决方案

Ask RegASK 交付 精确的可靠的 监管问题的答案。杠杆率 1700 名监管专家超过 120 个国家 轻松应对复杂的环境。

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挑战

将多种合规工具和流程整合成一个有凝聚力的系统是一项挑战,通常会导致 效率低下和工作流程分散.

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Reggenius 产品图标 (2)

解决方案

RegGenius 集成多个 人工智能驱动的能力; GenAI 对话平台、增强分析、内容摘要和翻译。确保 高效管理 监管提交、质量合规性和供应链运营。

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为什么选择 RegASK

为什么选择 Regask

在 RegASK,我们将先进的机器学习算法与监管专业人员的专业知识相结合,提供准确、可操作的及时见解。

利用RegASK通过先进技术识别和降低监管风险,减少错误并确保准确性。

RegASK 根据您的特定需求量身定制监管见解,确保信息具有相关性且可操作性。我们的平台适用于各种规模的企业,提供全面而动态的合规管理方法。

RegASK 的尖端平台具有强大的任务管理系统,可改变监管工作流程,使您能够无缝管理监管流程的各个方面。

利用 RegASK 的及时监控始终领先于合规性要求,能够主动识别不合规问题并及时生成报告。

Cta 2 条
“RegASK 为我们提供定制化、及时且可操作的监管情报,以确保遵守动态的全球监管环境,并为我们的业务带来竞争优势。我们很高兴决定与 RegASK 合作。”

Todd Chermak R.Ph.,博士
GSVP 兼免疫学和蛋白质组学全球业务主管
CellCarta

资源

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