监管现实
欧洲的监管情报工作正在超越人工流程。
01
人工监控已达极限
监管动态会从多个监管机构、市场和渠道发布。手动追踪这些变化越来越难以识别关键信息、评估潜在影响并及时应对。.
02
欧洲的法规不断演变
MDR和IVDR的实施、欧盟药品法规的修订以及欧盟人工智能法案的出台，同时重塑了相关要求。基于上一季度观点制定的策略，使得每次申报都存在风险。.
03
洞察力在转化为行动之前往往会停滞不前。
仅仅停留在报告和收件箱中的情报会拖慢决策速度。监管变革必须落实到评估影响、落实到位、落实到位，并最终形成书面记录。.
一个用于监管决策智能的系统
RegASK 是面向生命科学和消费品公司的智能体人工智能监管操作系统。该平台基于垂直人工智能构建，并由遍布全球的 1800 多名监管领域专家提供支持，能够预测监管变化、评估其影响，并协调 160 多个市场的合规活动。.
智能体人工智能、专家智能和企业治理将监管工作整合到一个系统中。借助 RegASK，您可以取代对数千个监管数据源的手动监控，获得相关的更新、优先级排序的工作流程和清晰的后续步骤，从而显著提升团队的速度、控制力、一致性和可追溯性。.
160+
涵盖的市场
1800+
领域专家
知道 正在发生什么变化？
对160多个市场进行近乎实时的前瞻性扫描，并提供影响评估和优先级预警。团队能够提前预见未来趋势。.
行为 自主地选择对你重要的事情
自动化工作流程可以缩短产品上市时间，让您的团队专注于真正重要的事情：战略。.
连接 你的生态系统
RegASK 为 Veeva Vault 提供开放 API、MCP 支持、预构建连接器和企业级 SSO，使其成为您整个生态系统的监管智能层。.
相信 您的合规态度
从情报工作转向协调的监管工作，建立规范的工作流程、明确的责任归属和可追溯的执行机制。.
来新加坡与我们见面吧！
欢迎在 RAPS RICE 2026 大会上与我们的团队见面
Peter Reynolds、Dirk Aulike 和 Sean Regan 将于 11 月 3 日至 4 日在巴塞罗那。他们将展示 RegASK 如何将来自 160 多个市场的近实时监管情报转化为评估影响和受监管的、随时可供审计的工作流程。.
彼得·雷诺兹 
客户关系总监，RegASK
彼得·雷诺兹 他是 RegASK 的客户关系总监。他拥有丰富的国际企业销售经验，曾服务于欧洲和美国生命科学市场的监管、质量和药物警戒团队。在 2026 年 RICE 大会上，他将详细介绍 RegASK 如何为医疗保健监管团队整合监管监测、影响评估和规范的工作流程。.
雷米·阿卜杜·拉蒂夫
副总裁，业务运营，RegASK
雷米·阿卜杜·拉蒂夫 她领导 RegASK 的跨职能项目，与产品、客户成功和销售团队紧密合作，以改进监管流程和客户成果。她的工作重点是将监管信息转化为可扩展的运营，并帮助企业以更高的效率、透明度和信心应对复杂的监管环境。.
肖恩·里根
高级副总裁，合作伙伴关系与联盟，RegASK
肖恩·里根 他是 RegASK 的高级副总裁，负责合作伙伴关系和联盟，在技术和企业软件领域拥有超过 15 年的战略联盟和合作伙伴生态系统构建经验。他专注于拓展 RegASK 的全球合作伙伴生态系统，并推动围绕用于监管情报的智能人工智能的合作机会。在 2026 年 RICE 大会上，他将与欧洲生命科学机构探讨合作机会。.
预约与我们团队的会议
如果您觉得可选时间段不合适，请随时联系 Peter。 peter.reynolds@regask.com 了解更多关于 RegASK 的信息。.
RAPS RICE 2026
关于 RAPS 2026 年欧洲监管情报大会
2026年欧洲RAPS监管情报会议 会议将于11月3日至4日在巴塞罗那诺富特酒店举行。今年的主题是“欧洲不断演变的监管框架下的监管情报”，重点关注追踪、收集、分析监管信息并将其转化为可操作情报的最佳实践。.
会议内容涵盖监管变化监测、构建全球及欧盟特定战略，以及通过数据驱动的洞察降低风险。目标是在欧洲范围内实现更明智的决策、更高的合规性和更快的市场准入。本次会议由医疗保健监管情报专家策划和组织，参会者可获得 12.0 个 RAC 或 RCC 再认证学分。.
查看 RICE 2026 年议程谁会参加？
面向医疗保健行业各个领域的中高级监管事务专业人员，包括那些监控监管变化、制定全球或欧盟特定战略以及管理监管风险的人员。.
为什么今年这件事很重要
欧洲监管团队正同时推进医疗器械法规 (MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR) 的实施、欧盟药品法规的修订以及欧盟人工智能法案下的新义务。每一次调整都意味着需要追踪的信息源增加和决策增多。能够将海量信息转化为结构化、可追溯情报的团队，才能更快、更有信心地将产品推向市场。.
与 RegASK 讨论什么
覆盖 160 多个市场的近实时监管监控、人工智能驱动的影响评估，以及值得您的质量保证团队信赖的受控工作流程。欢迎您提供自己的应用案例。.
常见问题解答
请使用此页面上的日程安排工具，预约与 Peter Reynolds 在 11 月 3 日或 4 日的面对面会议。如果可用的时间段不适合您，请发送电子邮件至 peter.reynolds@regask.com 联系 Peter。.
请在巴塞罗那与 Peter Reynolds 会面，探讨您在监管情报方面面临的挑战和优先事项。请提前告知您的产品和目标市场，以便他准备相关的监管信息，并演示 RegASK 如何将监管变化与可执行的工作流程相结合。.
2026年欧洲监管事务专业人士协会（RAPS）监管情报大会将于2026年11月3日至4日在西班牙巴塞罗那诺富特城市酒店（地址：Avenida Diagonal 201, 08018 Barcelona, Spain）举行。大会由监管事务专业人士协会（RAPS）主办，重点关注欧洲不断发展的监管框架下的监管情报。.
是的。RegASK 是 RAPS RICE 2026 的银牌赞助商。我们的团队将展示智能人工智能如何将监管变革转化为可评估的影响和可控的行动，供欧洲各地的医疗保健监管团队参考。.
客户关系总监彼得·雷诺兹和业务运营副总裁雷米·阿卜杜勒·拉蒂夫将代表RegASK出席巴塞罗那会议。他们将在会议的两天都出席。.
请使用此页面上的日程安排工具预订 11 月 3 日或 4 日的会议。如果可用的时间段不适合您，请发送电子邮件至 peter.reynolds@regask.com 联系 Peter Reynolds。.
RegASK 是面向生命科学和消费品公司的智能体人工智能监管操作系统。它监控 160 多个市场的监管变化，评估其影响，并协调由此产生的工作流程，同时拥有 1800 多名领域专家的支持。RegASK 在提交申请之前运行，并不直接向卫生监管机构提交申请。.
受监管团队信赖
一套公认的标准框架
