La FDA aux Philippines fournit des informations sur les processus réglementaires préalables et postérieurs à la commercialisation de la directive cosmétique de l'ASEAN, tels que la notification cosmétique et le dossier d'information sur le produit cosmétique (PIF), entre autres.
Le DIP est un document contenant les informations techniques et de sécurité du produit cosmétique. Le CF n° 2018-001 précise la liste des documents qui doivent faire partie du DIP, comme indiqué ci-dessous :
- Partie I : Documents administratifs et résumé du produit
- Partie II : Données sur la qualité des matières premières
- Partie III : Données sur la qualité du produit fini
- Partie IV : Données sur la sécurité et l'efficacité
En outre, la FDA réitère les responsabilités suivantes du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (MAH) :
- Le titulaire de l'AMM ou la « société responsable de la mise sur le marché du produit » qui a notifié un produit cosmétique à la FDA doit conserver et maintenir un PIF à jour
- Chaque droit sur un produit cosmétique notifié à la FDA doit avoir un PIF correspondant
- Le titulaire de l'AMM doit suivre le format du DIP tel que stipulé dans le CF n° 2018-001