シンガポール国際空港(DIA)におけるリガスク(2026年)

エージェント型AIに支えられた規制対応の俊敏性

規制変更はあらゆる市場で加速しています。RegASKは、信頼できる規制情報を意思決定に役立つ情報へと変換することで、チームが影響を評価し、迅速に対応し、製品を市場投入に向けてスムーズに進めることができるようにします。.

2026年9月16日~17日      ワン・ファーラー・ホテル、シンガポール

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規制の実態

規制変更のペースは鈍化していない

01

変化はチームが評価するよりも速く訪れる。

市場全体における規制の動向は、監視、解釈、影響評価を行うための絶え間ない情報の流れを生み出す。.

02

規制業務の断片化が意思決定を遅らせる

情報、分析、証拠、そして行動が異なるシステムやチームに分散している場合、規制変更から意思決定に至るまでにはより長い時間がかかる。.

03

AI導入への競争圧力が高まる

経営陣はAIのROIと具体的なユースケースを求めている。RA機能には監査に耐えうるものが必要だ。RegASKは規制対象機能向けに構築されている。 例えば、追跡可能な情報源、人的レビューポイント、そして品質保証の前に提示できるガバナンスモデルなどです。.

規制意思決定インテリジェンスのための単一システム

RegASKは、ライフサイエンスおよび消費財企業向けのエージェント型AI規制運用システムです。垂直統合型AIを基盤とし、1,800名以上の規制分野の専門家からなるグローバルネットワークに支えられたこのプラットフォームは、規制変更を予測し、影響を評価し、160以上の市場におけるコンプライアンス活動を調整します。.

エージェント型AI、専門家による知見、そしてエンタープライズガバナンスが、規制関連業務を一つのシステムに統合します。RegASKを使用すれば、数千もの規制情報源を手動で監視する作業を、関連性の高い更新情報、優先順位付けされたワークフロー、明確な次のステップに置き換えることができ、チームのスピード、コントロール、一貫性、そして追跡可能な実行を実現します。.

160以上
対象市場

1,800人以上
分野ごとの専門家

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知る 何が変わるのかを知る

160以上の市場を対象とした、ほぼリアルタイムの将来予測、影響評価、優先順位付けされたアラート機能。チームは、事態が発生する前に何が起こるかを把握できます。.

重要 あなたにとって重要なことについて、自律的に

自動化されたワークフローは市場投入までの時間を短縮し、チームが本当に重要なこと、つまり戦略に集中できるようにします。.

貴社のエ コシステム全体と連携

オープンAPI、MCPサポート、事前構築済みコネクタ、Veeva Vault向けエンタープライズSSOにより、RegASKはエコシステム全体にわたる規制インテリジェンスレイヤーとなります。.

信頼 できるコンプライアンス体制を構築

情報収集から、統制されたワークフロー、明確な責任体制、追跡可能な実行を伴う、協調的な規制業務へと移行する。.

シンガポールでお会いしましょう

DIAシンガポール2026で私たちのチームに会いましょう

9月16日~17日に開催されるRegASKカンファレンスにぜひご参加ください。規制の俊敏性、意思決定におけるインテリジェンス、そしてエージェント型AIが市場全体にわたる規制業務をどのように支援できるかについて議論します。.

DIAシンガポール年次総会2026について

DIAシンガポール年次総会は、規制当局者、業界リーダー、臨床専門家が一堂に会し、アジア全域の医療を形作る動向を探る場です。.

今年のプログラムは、アジア太平洋地域とASEAN地域における規制の収斂と相互依存、規制イノベーション、AIとデジタルトランスフォーメーション、最新の臨床開発、そして患者アクセスを加速するための戦略に焦点を当てています。.

テーマ 未来への道筋:アジアにおける変化する医療情勢とトレンドを展望する
日付 2026年9月16日~17日
会場 ワン・ファーラー・ホテル、ファーラー・パーク・ステーション・ロード1番地、シンガポール 217562
主催者 DIA(医薬品情報協会)
RegASKコンタクト デヴヤニ・クマール、クライアントエンゲージメントリード
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誰が参加するのか

規制関連業務および規制政策の責任者、臨床開発および臨床業務の専門家、保健当局の代表者、技術提供者など、主にアジア太平洋地域出身者。.

なぜ今年それが重要なのか

2026年は、アジア太平洋地域における規制の整合性にとって極めて重要な年となる。地域全体の保健当局は、複数の市場にわたる申請の審査・承認方法を根本的に変革する、相互依存型フレームワークと統合イニシアチブを加速させている。HSA、PMDA、CDSCOなどの規制当局は、規制審査プロセスにおいてAIの試験運用も積極的に進めており、データ標準、透明性、そして人間の監視の役割について新たな疑問が生じている。アジア全域でマルチマーケット戦略を管理する組織にとって、これらの変化がどのように相互作用するかを理解することは、もはや選択肢ではなく、規制計画の中核をなすものとなっている。.

よくある質問

DIAシンガポール年次総会2026は、2026年9月16日~17日に、シンガポール217562、ファーラーパーク駅通り1番地にあるワン・ファーラー・ホテルで開催されます。この会議はDIAが主催し、2日間にわたって行われます。.

2026年のテーマは「未来への道筋:アジアにおける進化する医療情勢とトレンドへの対応」です。セッションでは、臨床試験におけるAIとデジタルツールの役割、規制経路の最適化、アジア全域における規制上の意思決定における実世界データの活用などが取り上げられます。.

本会議は、アジア太平洋地域で活動する規制関連業務および規制政策の専門家、臨床開発および臨床業務チーム、保健当局の代表者、研究者、およびテクノロジープロバイダーを対象としています。.

このページにある予約システムを使って、9月16日または17日の20分間の面談枠を予約できます。予約後すぐに、ブースの場所と面談相手の名前が記載された確認メールが届きます。.

RegASKは、製薬、医療機器、食品、およびコンシューマーヘルスケア企業向けの規制情報および変更管理プラットフォームです。RegASKは、160以上の市場における規制変更を監視し、ポートフォリオへの影響を評価し、結果として生じるワークフローを調整します。RegASKは申請の上流段階で機能し、保健当局への申請は行いません。.

規制当局から信頼されている

認められた基準の枠組み

規制変更をより迅速に実行に移す

シンガポールの弊社チームにお越しいただき、規制情報、意思決定情報、そしてエージェント型AIが、より迅速で追跡可能な規制業務をどのように支援できるかをご覧ください。.

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