ERNEUT ANFRAGEN BEI DIA Singapur 2026
Regulatorische Änderungen schreiten in allen Märkten rasant voran. RegASK wandelt verlässliche regulatorische Informationen in Entscheidungsgrundlagen um, sodass Teams Auswirkungen bewerten, schneller handeln und Produkte zügig auf den Markt bringen können.
16.–17. September 2026 • One Farrer Hotel, Singapur
DIE REGULATORISCHE REALITÄT
01
Veränderungen kommen schneller, als Teams sie bewerten können.
Regulatorische Entwicklungen in den verschiedenen Märkten erzeugen einen ständigen Informationsfluss, der überwacht, interpretiert und hinsichtlich seiner Auswirkungen bewertet werden muss.
02
Fragmentierte regulatorische Arbeitsabläufe verlangsamen Entscheidungen
Wenn Informationen, Analysen, Beweise und Maßnahmen über verschiedene Systeme und Teams verteilt sind, dauert der Weg von einer regulatorischen Änderung zu einer Entscheidung länger.
03
Der Wettbewerbsdruck zur Einführung von KI nimmt zu
Die Führungsebene wünscht sich einen messbaren ROI und konkrete Anwendungsfälle für KI. Die RA-Funktion benötigt eine Lösung, die einer Prüfung standhält. RegASK ist für eine regulierte Funktion konzipiert. wie etwa nachvollziehbare Quellen, menschliche Prüfstellen und ein Governance-Modell, das Sie der Qualitätssicherung vorlegen können.
RegASK ist das Agentic AI Regulatory Operating System für Unternehmen aus den Bereichen Life Sciences und Konsumgüter. Die Plattform basiert auf vertikaler KI und wird von einem globalen Netzwerk aus über 1.800 Experten für regulatorische Angelegenheiten unterstützt. Sie antizipiert regulatorische Änderungen, bewertet deren Auswirkungen und koordiniert Compliance-Aktivitäten in über 160 Märkten.
Agentische KI, Expertenwissen und Enterprise Governance vereinen regulatorische Aufgaben in einem System. Mit RegASK ersetzen Sie die manuelle Überwachung tausender regulatorischer Quellen durch relevante Aktualisierungen, priorisierte Workflows und klare nächste Schritte. So profitieren Ihre Teams von mehr Geschwindigkeit, Kontrolle, Konsistenz und nachvollziehbarer Umsetzung.
160+
Abgedeckte Märkte
Mehr als 1.800
Fachexperten
Wissen Was ändert sich?
Nahezu in Echtzeit erfolgende Marktbeobachtungen in über 160 Märkten mit Folgenabschätzungen und priorisierten Warnmeldungen. Teams erkennen zukünftige Entwicklungen, bevor sie eintreten.
Akt über das, was Ihnen wichtig ist, selbstbestimmt
Automatisierte Arbeitsabläufe verkürzen die Markteinführungszeit und ermöglichen es Ihrem Team, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: die Strategie.
Verbinden Ihr Ökosystem
Die offene API, die MCP-Unterstützung, vorkonfigurierte Konnektoren und das Enterprise SSO für Veeva Vault machen RegASK zur regulatorischen Intelligenzschicht für Ihr gesamtes Ökosystem.
Vertrauen Ihre Compliance-Haltung
Übergang von der Informationsgewinnung zur koordinierten Regulierungsarbeit mit geregelten Arbeitsabläufen, klarer Verantwortlichkeit und nachvollziehbarer Durchführung.
TREFFEN SIE UNS IN SINGAPUR
Treffen Sie das RegASK-Team am 16. und 17. September, um über regulatorische Agilität, Entscheidungsintelligenz und darüber zu diskutieren, wie agentenbasierte KI die regulatorische Arbeit in verschiedenen Märkten unterstützen kann.
Devyani Kumar
Leiter Kundenbetreuung, RegASK
Devyani Kumar leitet das Kundenengagement bei RegASK und unterstützt Unternehmen aus den Bereichen Consumer Health und Life Sciences dabei, regulatorische Komplexität mithilfe von Agentic AI Regulatory Intelligence zu reduzieren. Dank ihrer Erfahrung in den Bereichen Enterprise-Technologie, digitale Transformation und SaaS-Wachstum arbeitet sie mit Führungskräften aus den Bereichen Regulierung und Compliance zusammen, um die Transparenz sich wandelnder globaler Anforderungen zu verbessern, operative Reibungsverluste zu minimieren und schnellere, fundiertere Entscheidungen in stark regulierten Märkten zu ermöglichen.
Falls Ihnen die verfügbaren Termine nicht passen, können Sie sich gerne an Devyani wenden unter devyani.kumar@regask.com um mehr über RegASK zu erfahren.
Das DIA Singapore Annual Meeting bringt Regulierungsbehörden, Branchenführer und klinische Experten zusammen, um die Entwicklungen zu erörtern, die das Gesundheitswesen in ganz Asien prägen.
Das diesjährige Programm konzentriert sich auf die regulatorische Konvergenz und Abhängigkeit in der APAC- und ASEAN-Region, regulatorische Innovationen, KI und digitale Transformation, moderne klinische Entwicklung und Strategien zur Beschleunigung des Patientenzugangs.
Sehen Sie sich die Agenda der DIA Singapore 2026 anVerantwortliche für regulatorische Angelegenheiten und regulatorische Richtlinien, Fachkräfte für klinische Entwicklung und klinische Abläufe, Vertreter von Gesundheitsbehörden und Technologieanbieter, überwiegend aus dem asiatisch-pazifischen Raum.
2026 ist ein entscheidendes Jahr für die regulatorische Angleichung im asiatisch-pazifischen Raum. Gesundheitsbehörden in der gesamten Region beschleunigen den Aufbau von Kooperationsrahmen und die Umsetzung von Konvergenzinitiativen, die die Prüfung und Genehmigung von Zulassungsanträgen in mehreren Märkten gleichzeitig grundlegend verändern. Regulierungsbehörden wie die HSA, PMDA und CDSCO erproben zudem aktiv KI in regulatorischen Prüfverfahren, was neue Fragen zu Datenstandards, Transparenz und der Rolle menschlicher Aufsicht aufwirft. Für Unternehmen mit marktübergreifenden Strategien in Asien ist das Verständnis dieser Wechselwirkungen nicht mehr optional, sondern zentral für die regulatorische Planung.
Das DIA Singapore Annual Meeting 2026 findet am 16. und 17. September 2026 im One Farrer Hotel, 1 Farrer Park Station Road, Singapur 217562 statt. Das von DIA organisierte Treffen erstreckt sich über zwei Tage.
Das Thema der Konferenz 2026 lautet “Die Zukunft gestalten: Die sich wandelnde Gesundheitslandschaft und Trends in Asien meistern”. Die Sitzungen behandeln die Rolle von KI und digitalen Werkzeugen in klinischen Studien, die Optimierung regulatorischer Prozesse und die Nutzung von Real-World-Daten für regulatorische Entscheidungen in ganz Asien.
Das Treffen richtet sich an Fachleute aus den Bereichen Zulassungsangelegenheiten und Zulassungspolitik, Teams der klinischen Entwicklung und des klinischen Betriebs, Vertreter von Gesundheitsbehörden, Akademiker und Technologieanbieter, die im gesamten asiatisch-pazifischen Raum tätig sind.
Sie können über den Terminplaner auf dieser Seite einen 20-minütigen Termin am 16. oder 17. September buchen. Sie erhalten umgehend eine Bestätigung mit dem Standort unseres Standes und dem Namen Ihres Gesprächspartners.
RegASK ist eine Plattform für regulatorische Analysen und Änderungsmanagement für Pharma-, Medizintechnik-, Lebensmittel- und Konsumgüterunternehmen. RegASK überwacht regulatorische Änderungen in über 160 Märkten, bewertet die Auswirkungen auf das Produktportfolio und steuert die daraus resultierenden Arbeitsabläufe. RegASK agiert vor der Einreichung von Zulassungsanträgen und reicht diese nicht selbst bei den Gesundheitsbehörden ein.
Treffen Sie unser Team in Singapur und erfahren Sie, wie regulatorische Intelligenz, Entscheidungsintelligenz und agentenbasierte KI eine schnellere und nachvollziehbare regulatorische Arbeit unterstützen können.
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