タイ、薬物研究の基準、方法、条件を発表

タイ保健省 薬物研究に関連するあらゆるプロセスや手順から被験者、公衆、環境の安全を保護することを含め、効果的な薬物研究を促進、支援、開発することの利点を発表しました。これは証拠を収集する上で重要であり、医薬品登録のための安全性と有効性の証明を伴い、公衆衛生省大臣は薬物委員会の承認を得て、次のように通知します。

薬物研究者がこの通知に従わない場合、事務総長は、以下の場合に、薬物研究者に薬物研究の改善を命じる、または薬物研究を一時的に停止する、あるいは薬物研究を中止もしくは中止する権限を有する。