EFSA Confirms Safety of EREMA VACUNITE Process for Recy…
On July 25, 2025, the European Food Safety Authority (EFSA) published a scientific opinion affirming the safety of the EREMA VACUNITE recycl…
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FDA Launches Regulatory Accelerator to Boost Medical De…
FAQs What is the FDA’s Regulatory Accelerator? The Regulatory Accelerator is an initiative launched by the FDA on 24 July 2025 to suppor…
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Mexico Proposes Ban on Synthetic Food Colorants Over He…
On June 20, 2025, the Senate of the Republic of Mexico issued a formal recommendation urging the Ministry of Health to revise national regul…
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Drug Shortages Threaten Patient Safety in Africa
The U.S. Agency for International Development (USAID) is responsible for nearly 70% of American global health aid [9]. As a result, recent p…
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米国の主要改革法案が規制上の影響を及ぼす…
2025年7月4日 – 主要セクターの再編に向けた動きとして、ドナルド・トランプ米国大統領はHR1（「One Big Beautiful Bi…
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EMA、EU 承認機関向け 2025 年 6 月の PRAC 安全性アップデートを発表
欧州医薬品庁（EMA）は、2025年6月2日にPRAC委員会から更新された安全性シグナル推奨事項を発表しました。この更新は…
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FDA が「Elsa」を発表：機関全体にわたるジェネレーティブ…
2025 年 6 月 2 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、人間の脳の解剖学と神経科学に基づいた脳の検査と分析を行う生成型人工知能 (AI) ツール Elsa を正式にリリースしました。
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MAHA委員会が米国の児童虐待に関する報告書を発表
大統領委員会が米国の小児慢性疾患危機に関する画期的な報告書を発表 2025年5月22日 – 米国小児慢性疾患危機に関する大統領委員会は…
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