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英国食品基準庁(FSA)が精密検査の証拠要件を明確化…
2026年3月20日、食品基準庁(FSA)は、食品由来製品を含む新規食品用途に関する補足ガイダンスを公表しました。
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韓国、農薬残留基準値と冷凍食品の基準値を拡大…
2026年3月16日、韓国食品医薬品安全処(MFDS)は、州法を更新する改正規制を発表し、施行した。
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米国ホワイトハウス、「Made in…」の執行を強化
2026年3月13日、ホワイトハウスは「メイド・イン・アメリカ」表示の執行と監督を強化するための大統領令を発令した。
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EU規制により、動物由来製品のリストが拡大…
2026年3月16日、欧州委員会は動物由来製品の公式管理要件を更新する新たな規則を公表した。
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オーストラリア広告基準局、未公開広告に関する苦情を支持…
2026年3月12日、オーストラリア全国広告主協会(AANA)は、コミュニティパネルを通じて、広告に関する決定を発表しました。
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英国医薬品・医療製品規制庁(MHRA)が動物実験の段階的廃止に向けた規制上の道筋を設定…
2026年3月24日、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、ヒト用医薬品に関する新たな規制原則を導入した…。
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日本、JPMA品質自己点検チェックリストを更新…
2026年3月26日、日本製薬工業協会(JPMA)は、品質試験に関する改訂版自主点検チェックリストを公表した。
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EUのPFAS規制:ECHAがSEAC協議を開始…
2026年3月26日、欧州化学物質庁(ECHA)は、社会・環境委員会が発行した意見草案に関するパブリックコンサルテーションを開始しました。
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ブラジルのANVISAがCOVID-19ワクチン株と低リスクワクチンの情報を更新…
2026年3月24日、ブラジル国家衛生監督庁(ANVISA)は、COVID-19ワクチン接種に影響を与える一連の規制更新を発表しました。
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トルコ、包装および患者向けリーフレットに関する規則を更新…
トルコ医薬品医療機器庁は、包装情報および患者情報に関するガイドラインを大幅に改訂した。
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