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スウェーデン、カルボマートを分類する意向をECHAに通知…
スウェーデンは、2023年3月27日にECHA(欧州化学物質庁)に、カルボマート(Carvo)の統一分類および表示(CLH)の意向を提出しました。
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米国 FDA が市販前申請に関するガイダンス草案を提案…
米国食品医薬品局 (FDA) は、申請者および提出者に対して、医薬品の安全性、有効性、安全性、有効性、安全性に関する推奨事項を示すガイダンス文書の草案を提案しました。
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EU が … の基準点に関する改正を発表
EUは、2023年2月23日に、規則(EU)2019/1871を改正する委員会規則(EU)2023/411に関する改正を発表しました…
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インドネシア保健省がTに関するニュースを発表…
インドネシア保健省は、医薬品および医療機器の独立性に関する解決策となる保健法案に関するニュースを発表しました…
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日本が食品表示基準を改正し、クルミを追加
消費者庁は2023年3月9日、食品表示基準(内閣官房長官通知)の一部を改正する法律を公表したと発表しました。
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メキシコ、食品衛生に関するガイドラインの改正を発表…
連邦健康リスク保護委員会 (COFEPRIS) は、2023 年 3 月 13 日に、健康リスクに対する保護に関する広告のガイドラインを草案する改正案を発表しました。
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ニュージーランド | 化粧品製品に関する改正案…
ニュージーランドは2023年3月14日、化粧品グループ規格2020を改正する提案をWTOに通知しました。特に、改正案のテキストは…
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FDA が移行計画を支援する最終ガイドラインを発行
最終的な移行ガイダンスは、医療機器メーカーが継続を希望するかどうかにかかわらず、推奨事項と明確性を提供します。
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EU、P 配置認可に関する改正を発表…
EU は、遺伝子組み換え大豆 A554 を含む、遺伝子組み換え大豆からなる、または遺伝子組み換え大豆から製造された製品を EU に輸出する許可に関する改正を発表しました…
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タイが基準、方法、条件を公開しました…
タイ保健省は、効果的な医薬品研究の促進、支援、開発の利点を発表しました。これには…
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