リソース

2022年3月1日、モルディブ食品医薬品局（MFDA）は「栄養補助食品の登録に関するガイドライン」を発行しました。このガイドラインは…

2022年3月、TGAはオーストラリアの医療用大麻製品に関する改革の詳細を発表しました。これには以下が含まれます…

フィリピン FDA は、すべての施設および関係者に次のことを通知します…

主要イベントの概要 タイのアヌティン・チャーンヴィラクル保健相が大臣発表に署名し、新型コロナウイルス感染症のカテゴリー5を正式に修正しました。

医薬品および毒物の統一分類基準 (SUSMP) は、一般に「毒物基準」と呼ばれ、法律で定められたものです。

TGA は、補完代替薬などのリストされた (低リスク) 医薬品に許可されているビタミン B6 の 1 日あたりの最大推奨摂取量を変更しています。

2021 年 6 月 21 日、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) は、医薬品の安全性と有効性に関する要件の一部を明確にする 2 つの規格草案を公表しました。

インドネシアにおける健康補助食品に関する新規制: BPOM は、インドネシアにおける健康補助食品と伝統医学を監視するための新しいガイドラインを発行しました。

中国は、CAR-T、TCR-T、TIL、CIK などの免疫細胞療法製品の臨床試験に関する技術ガイドラインを発行しました。中国は、CAR-T、TCR-T、TIL、CIK などの免疫細胞療法製品の臨床試験に関する技術ガイドラインを発行しました。

インドネシアにおける新薬広告ガイドライン: 医薬品は、ソーシャルメディアを含むオンラインで広告できます。医薬品は、ソーシャルメディアを含むオンラインで広告できます。