EFSA、GM 技術によって作成された植物に関する FAQ を公開
本日発表された声明の中で、EFSA の科学者らは、これらの技術を使用して生産された植物のリスク評価を支援する 6 つの主要基準を提案しました。
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EU および世界中の人々を守るための新しいワクチン…
2022年10月13日、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、欧州委員会が承認した新しい医薬品の有効性および安全性試験の結果を受けて、承認申請に対する肯定的な意見を表明しました。
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日本、医療用医薬品の輸入・使用許可を検討へ
医療用大麻製品は、近い将来、日本への輸入と使用が許可される可能性があります。2022年9月29日、日本の医師会は、大麻の医療用製品の輸入と使用が、日本で許可される可能性があると発表しました。
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