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EFSA が許容上限値の更新に関する改正を発表
欧州食品安全機関 (EFSA) は、ビタミン D の許容上限量を更新する修正を発表しました。研究と証拠は…
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台湾、中国のマニュアルに代えて電子マニュアルの使用を提案
台湾 FDA は、医療機器の中国語マニュアルに代わる電子マニュアルに関する新しい法律を公布しました。台湾医療機器化粧品委員会は…
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アルゼンチン、食品衛生証明書の草案を提案
4月3日、国立医薬品食品医療技術庁(ANMAT)は、Dispo草案に関する協議期間を提案しました。ANMATは…
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中国、4つの新規食品成分について意見を求める
中国国家食品安全リスク評価センター(CFSA)は、4 つの新規食品に関する基準草案と意見公募を提案しました。
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米国 FDA: 患者中心の医薬品開発: 組み込む…
米国 FDA は、「患者中心の医薬品開発: 臨床試験のエンドポイントに臨床結果評価を組み込む」と題するガイダンス草案を提案しました。
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スウェーデン、カルボマートを分類する意向をECHAに通知…
スウェーデンは、2023年3月27日にECHA(欧州化学物質庁)に、カルボマート(Carvo)の統一分類および表示(CLH)の意向を提出しました。
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米国 FDA が市販前申請に関するガイダンス草案を提案…
米国食品医薬品局 (FDA) は、申請者および提出者に対して、医薬品の安全性、有効性、安全性、有効性、安全性に関する推奨事項を示すガイダンス文書の草案を提案しました。
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EU が … の基準点に関する改正を発表
EUは、2023年2月23日に、規則(EU)2019/1871を改正する委員会規則(EU)2023/411に関する改正を発表しました…
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インドネシア保健省がTに関するニュースを発表…
インドネシア保健省は、医薬品および医療機器の独立性に関する解決策となる保健法案に関するニュースを発表しました…
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日本が食品表示基準を改正し、クルミを追加
消費者庁は2023年3月9日、食品表示基準(内閣官房長官通知)の一部を改正する法律を公表したと発表しました。
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