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FDA、監督強化のため ImportShield プログラムを開始
2026 年 1 月 21 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、FDA ImportShield プログラム (F…) の開始と初期結果を発表しました。
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インドネシア商務省、サウジ産品の輸入禁止を導入
2026年1月2日、インドネシアの法律データベースは、インドネシアの食品および飲料の輸入を禁止する新しい商務省規制を公表しました。
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EAEU が化粧品安全規則 TR TS 009/2011 を更新 …
2025年12月26日、ユーラシア経済連合(EAEU)は、安全に関する技術規則TR TS 009/2011の重要な改正を発表しました…
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インドネシアBPOM、原料に関する規制案を発表…
2026年1月6日、インドネシア国家医薬品食品管理庁(BPOM)は、食品および飲料のラベル表示規則の更新を提案する規制案を公表しました。
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マレーシア保健省、医薬品・医療機器等の包装材に新しい FarmaTag ホログラムラベルの貼付を義務付け…
2025年12月17日、マレーシア保健省(MOH)は、新しいFarmaTagホログラムセキュリティラベルを導入する規制の更新を発表しました…
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英国MHRA、境界線製品の判定に関するガイダンスを更新
2025 年 10 月 17 日、医薬品・医療製品規制庁 (MHRA) は、境界線製品に関する最新のガイダンスを公開し、…
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EU EFSA、ガラクトオリゴ糖の長期使用の安全性を確認
欧州食品安全機関(EFSA)は、2025年12月16日に、欧州食品安全機関(EFSA)が、輸入制限の権限を延長することの安全性を確認する科学的意見を発表しました。
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エージェンティックサーチが真の規制情報を引き出す方法
私たちは、単なる検索以上の機能を持つAIを開発しました。複雑な規制に関する疑問を推論し、計画し、反復的に調査できるAIです。例えば…
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英国政府、進捗状況を追跡するための監視計画を発表
2025年12月1日、英国環境食糧農村省(DEFRA)は、環境改善計画(Monitor…)を公表しました。
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EMA が承認後の変更管理に関するガイダンスを更新…
欧州医薬品庁(EMA)は、2025年12月11日に、承認後変更管理プロトコル(PACMP)に関する改訂ガイダンスを発表しました。
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