2024 年 9 月、シンガポール保健科学庁 (HSA) は、健康補助食品 (HS) と伝統医学 (TM) の製造基準に関する改訂ガイドラインを発表しました。この更新では、製造業者が品質基準への準拠を確保するために不可欠な、認定認証機関に関する情報へのアクセスを改善することに重点を置いています。
重要な修正には、2.3項の更新されたウェブリンクが含まれており、ユーザーをシンガポール認定評議会（SAC）認定の認証機関に誘導します。 SAC検索 SACの相互承認協定（MRA）に基づいて承認された団体 IAF公認団体.
製造業者は、製造基準への準拠を証明するために、製造国からの製造業者ライセンス、規制当局からの適正製造基準 (GMP) 認証、または SAC 認定機関または SAC の MRA に記載されている機関からの第三者認証 (GMP、食品安全管理認証など) のうち少なくとも 1 つを保有している必要があります。
このガイドラインは、健康補助食品、伝統医学、薬用オイル、軟膏、薬用絆創膏の販売業者が、自社の製品が適正製造基準に従って製造されていることを確認する責任を強調しています。このガイドラインの主な目的は、製品が常にその使用目的に適した品質基準に従って製造され、それによって公衆衛生を保護することです。
