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尝试这些： 监管科技遵守FDA监管情报

尝试这些： 监管科技遵守

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美国食品药品监督管理局宣布召开公开会议儿科立法影响药物生物制剂开发儿童
2025年1月8日 - 监管新闻
美国 FDA 宣布召开儿科立法公开会议…
美国食品药品管理局（FDA）已安排召开一次公开会议，题为“利益相关方会议：最佳药物实施……
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美国 制药和生物技术
聚焦未来 2024 年关键学习内容 2025 年挑战
2025 年 1 月 1 日 - 博客
2024 年重点关注未来的关键学习内容，助力引领变革……
2024 年对于全球各行各业来说都是至关重要的一年，因为技术进步、监管转型和消费者需求的不断发展……
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博客 制药与生物技术
美国膳食指南咨询委员会发布科学报告 2025 2030 膳食指南
2025 年 1 月 1 日 - 监管新闻
美国膳食指南咨询委员会发布科学……
膳食指南咨询委员会 (DGAC) 发布了科学报告，为 2025-2030 年膳食指南奠定了基础……
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美国 食品与营养
韩国食品药品监督管理局发布指南提交批准功能性成分健康功能性食品
2024 年 12 月 21 日 - 监管新闻
韩国食品药品监督管理局发布提交 A… 的指南
2024年11月21日，韩国食品药品安全部（MFDS）发布了《医疗器械注册证申请数据提交指南》。
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食品与营养 韩国
智利环境部发布温室气体减排项目认证指南
2024 年 12 月 20 日 - 监管新闻
智利环境部发布指南……
2024 年 12 月 11 日，环境部 (MMA) 与 AONIK 合作发布了《绿色认证指南》……
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环境、社会及管治 智利
美国FDA设立新中心真实世界证据创新加强药品安全疗效监测
2024 年 12 月 20 日 - 监管新闻
FDA（美国）建立新的真实世界证据中心……
2024年12月12日，美国食品药品管理局（FDA）宣布成立真实世界证据和创新中心……
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美国 制药和生物技术
伦敦临床研究中心通过 Regask 实现合规性转型
案例研究
英国临床研究中心如何转变合规性……
观看案例研究视频，了解 RegASK 如何帮助英国一家临床研究机构克服合规性挑战。首先……
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案例研究 英国
日本食品行业领导者如何利用 Regask 实现卓越合规性
案例研究
日本食品行业领导者如何实现合规……
观看案例研究，了解 RegASK 如何帮助日本一家领先的食品行业跨国公司转变其合规流程。面对……
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案例研究 日本
美国食品药品监督管理局发布最终指导预定变更控制计划人工智能支持设备软件
2024 年 12 月 18 日 - 监管新闻
FDA（美国）发布关于预定变更的最终指南……
2024 年 12 月 4 日，美国食品药品管理局 (FDA) 发布了最终指南《药品上市申请建议……》
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美国 医疗设备
印度尼西亚 Bpom 征求反馈意见 加工食品监管特殊饮食需求法规草案
2024 年 12 月 18 日 - 监管新闻
BPOM（印度尼西亚）寻求对……法规草案的反馈
2024年12月10日，食品药品监督管理局（BPOM）宣布就其《监管条例》草案展开公众咨询……
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食品与营养 印度尼西亚