MPI (Neuseeland) berät über vorgeschlagene Änderungen am Im…
Am 13. Januar 2025 kündigte das neuseeländische Ministerium für Primärindustrie (MPI) eine öffentliche Konsultation zu vorgeschlagenen Änderungen des Imports an …
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ANSM (Frankreich) klärt das Verfahren zur Befreiung von der CE-Kennzeichnung für M…
Am 27. Januar 2025 veröffentlichte die Nationale Sicherheitsagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (ANSM) in Frankreich ein wichtiges Update zum Prozess …
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Umweltministerium (Südkorea) ändert Richtlinien …
Am 8. Januar 2024 kündigte das südkoreanische Umweltministerium eine öffentliche Konsultation zum Änderungsentwurf mit dem Titel „Standard…“ an.
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US-amerikanisches TTB schlägt verpflichtende Allergenkennzeichnung für Alkohol vor …
Das Alcohol and Tobacco Tax and Trade Bureau (TTB) hat neue Vorschriften vorgeschlagen, die eine obligatorische Allergenkennzeichnung auf alkoholischen Getränken vorschreiben …
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US-amerikanische FDA verlangt Neuanalyse der Lebensmittelsicherheitspläne für Katzen…
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine wichtige Aktualisierung ihrer Vorschriften herausgegeben, die von Herstellern von Katzen- und Hundefutter verlangt, dass …
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Von der Vorsorge zur Transparenz: Wie die EU und die USA mit… umgehen
Kosmetik spielt für Millionen von Menschen weltweit eine wichtige Rolle in der täglichen Körperpflege. Ihre Verwendung ist jedoch nicht ohne Risiken für …
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Portugiesische Industrie lehnt US-Vorschlag für Krebsbekämpfung ab
Die US-Gesundheitsbehörde erwägt die Einführung obligatorischer Warnhinweise zu Krebs auf alkoholischen Getränken, eine ähnliche Maßnahme …
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TGA übernimmt internationale wissenschaftliche Richtlinien
Am 13. Januar 2025 hat die Therapeutic Goods Administration (TGA) die Annahme mehrerer internationaler wissenschaftlicher Richtlinien bekannt gegeben, um…
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Globale PFAS-Verordnungen: Ein umfassender Überblick
Per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS), oft als „ewige Chemikalien“ bezeichnet, haben in den letzten Jahren erhebliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen.
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US-amerikanische FDA gibt Leitlinienentwurf zum Einsatz von KI in regulatorischen… bekannt
Am 6. Januar 2025 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Veröffentlichung eines Leitlinienentwurfs mit dem Titel „Überlegungen für die USA…“ bekannt.
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