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尝试这些： 监管科技遵守

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英国药品和保健产品监管署更新关于界定药品状态边缘产品的指南：化妆品、食品补充剂、医疗器械
2026 年 1 月 20 日 - 监管新闻
英国药品和保健产品监管署更新了关于确定临界产品的指南……
2025年10月17日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）发布了关于临界产品的最新指南，澄清……
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化妆品和个人护理 监管新闻 英国 医疗设备
美国FDA宣布部署智能体人工智能功能，以增强监管工作流程，涵盖药品、医疗器械和食品安全领域。
2025 年 12 月 10 日 - 监管新闻
美国FDA宣布部署智能体人工智能功能……
2025年12月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布部署新的智能体人工智能功能，以增强预标记……
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监管新闻 医疗设备 制药和生物技术
新加坡卫生科学局更新医疗器械合规分组提交要求指南
2025 年 11 月 26 日 - 监管新闻
新加坡卫生科学局发布医疗器械最新指南……
2025年11月5日，新加坡卫生科学局（HSA）发布了新的指导文件，概述了m…的监管要求。
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监管新闻 医疗设备 新加坡
美国启动对医疗器械个人防护装备进口的调查
2025 年 9 月 30 日 - 监管新闻
美国对医疗器械和个人防护装备展开调查……
2025 年 9 月 26 日，美国商务部工业与安全局 (BIS) 宣布对……展开 232 条款调查。
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美国 监管新闻 医疗设备
FDA启动监管加速器，推动医疗器械软件创新
2025 年 8 月 13 日 - 监管新闻
FDA 启动监管加速器以促进医疗器械研发……
常见问题解答：FDA 的监管加速器是什么？监管加速器是 FDA 于 2025 年 7 月 24 日启动的一项计划，旨在支持……
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监管新闻 医疗设备 制药和生物技术
未来监管科技医疗器械：塑造全球合规的8大关键趋势
2025 年 7 月 28 日 - 监管新闻
医疗器械和SaMD领域监管科技的未来：8…
人工智能、预测分析和区块链等新兴技术正在重新定义医疗设备和软件……
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监管新闻 医疗设备 制药和生物技术
FDA Elsa Ai 工具监管效率
2025 年 6 月 9 日 - 监管新闻
FDA 推出“Elsa”：全机构生成……
2025年6月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式启动了Elsa，这是一款为……开发的生成式人工智能（AI）工具。
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美国 食品与营养 医疗设备 制药和生物技术
Anvisa发布巴西UDI医疗器械数据库初步手册
2025 年 5 月 30 日 - 监管新闻
ANVISA 发布巴西 UDI 初步手册……
ANVISA 发布巴西唯一设备标识 (UDI) 数据库初步手册 2025 年 5 月 28 日——巴西国家健康局……
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巴西 医疗设备
Ansm France 澄清医疗器械 CE 标志豁免流程
2025 年 2 月 26 日 - 监管新闻
ANSM（法国）澄清了 M…的 CE 标志豁免流程
2025年1月27日，法国国家药品和保健产品安全局（ANSM）发布了有关该流程的重要更新……
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法国 医疗设备
美国食品药品监督管理局发布最终指导预定变更控制计划人工智能支持设备软件
2024 年 12 月 18 日 - 监管新闻
FDA（美国）发布关于预定变更的最终指南……
2024 年 12 月 4 日，美国食品药品管理局 (FDA) 发布了最终指南《药品上市申请建议……》
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美国 医疗设备