资源

尝试这些: 监管科技遵守FDA监管情报

尝试这些: 监管科技遵守

过滤资源
巴西 CONEP/CNS 发布伦理审查指南……
巴西国家研究伦理委员会 – CONEP/CNS 在其网站上发布了一份通告,其中提供了有关……的指导。
阅读更多
美国FDA发布医疗器械注册资格修订指南…
本最终指南取代了《医疗器械开发工具资格认定:行业、工具开发商和食品药品监督管理局指南》……
阅读更多
加拿大卫生部实施非临床试验 ICH 指南…
加拿大卫生部宣布实施关于基因治疗非临床生物分布考虑的指南 S12。该指南…
阅读更多
医疗器械临床试验 – 更新注册…
意大利的临床试验框架发生了许多变化,包括四项有关医疗产品临床试验的新法令……
阅读更多
印尼发布关于填写医疗器械申请表的消息…
印度尼西亚卫生部 (MOH) 发布了有关填写医疗器械字典数据的新闻。根据政府法规第 46 号…
阅读更多
台湾发布地方分权措施指引…
台湾食品药物管理局发布药物临床试验分散管理办法实施指南,以下为…
阅读更多
英国药品和保健产品监管局 (MHRA) 发布软件作为医疗开发指南…
英国药品和保健产品监管局 (MHRA) 去年宣布将软件和人工智能纳入医疗器械变更计划,以确保软件的监管要求……
阅读更多
意大利发布有关临床研究问答文件的消息…
意大利药品管理局 (AIFA) 最近发布了有关新文件“问答版 1.0”的新闻。为了……
阅读更多
美国 FDA 宣布召开网络研讨会讨论分散式试验……
美国FDA近期发布了关于分散临床试验的指导意见草案,并安排了一次网络研讨会讨论该指导意见草案……
阅读更多
菲律宾发布关于监管指南的消息……
菲律宾食品药品管理局(FDA Philippines)发布了有关依赖其他监管机构决定的指南的新闻……
阅读更多