REGASK 将于 2026 年 IoPP PMDLC 春季会议上发表讲话
体验智能层 适用于您的标签工作流程
别再浪费数周时间进行人工贴标签返工了。RegASK 带来 到 PMDLC春季会议 帮助生命科学领域的领导者实现标签合规性审核的自动化。如果您的团队需要管理数十个市场的合规性，那么这正是您期待已久的对话。.
日期
2026年4月12日至14日
场地
巴恩斯基金会和费城万豪酒店
挑战
从人工瓶颈到自动标签清晰度
01
结束返工循环
消除法规团队和设计团队之间的“来回沟通”。在差异进入校样阶段之前立即发现并解决。.
02
加快审查周期
人工审核无法应对全球投资组合的规模。 即使是复杂的多市场发布，也能将审核时间从几天缩短到几秒钟。.
03
多市场清晰度
利用以下方式驾驭全球监管环境 它能在 160 多个地区的变化影响您的包装流程之前检测到这些变化。.
Regask 的功能
标签智能与合规监管操作系统
RegASK 通过人工智能驱动的监管智能和工作流程编排，使监管、质量和标签团队能够管理变化、降低风险并简化全球合规工作流程。.
160+
覆盖区域
1800+
领域专家
知道 正在发生什么变化？
覆盖160多个市场的前瞻性扫描、人工智能驱动的监管情报、影响评估和优先预警。您的团队总能先人一步，洞悉未来趋势。.
行为 关注你关心的事情，快速行动
工作流程协调、结构化评估、标签合规性和优先行动。将监管情报转化为快速上市能力。.
连接 你的生态系统
RegASK 为 Veeva Vault 和 Esko 提供开放 API、MCP 支持、预构建连接器和企业级 SSO，使其成为您整个生态系统的监管智能层。.
相信 您的合规态度
监管监控、文档管理、完整的审计追踪，以及直接联系1800多名领域专家的渠道。每一项合规决策都可追溯且有理有据。.
在那里与我们见面。
我们来谈谈您的标签和监管路线图。
预留20分钟时间讨论以下内容：
用于标注的智能体人工智能
观看我们全新的 AI 辅助标签合规性审查功能，即可在几秒钟内生成全面的报告。.
了解我们的合作关系如何确保您的艺术作品制作过程中所需的监管信息准确、最新且完整。.
战略合规
从被动监控转向在 150 多个市场开展主动、自主的监管行动。.
发言环节
路线图与战略方向
时间：2026年4月13日下午3点至3点30分
扬声器：
阿里·阿西
监管专家
Ali Assi 是 RegASK 公司的监管情报与运营专家。他拥有深厚的科学和监管背景，持有药学学士学位和监管事务硕士学位（主攻质量保证）。凭借在药学实践、监管策略和药物研发方面的丰富经验，Ali 在应对跨多个地区的复杂监管环境方面积累了深厚的专业知识，并帮助企业始终走在不断变化的全球法规前沿。欢迎与他探讨 RegASK 的 Agentic AI 平台如何与 Esko 的包装解决方案相结合，帮助团队实现合规性检查自动化、减少标签错误并加快产品上市速度。.
马克·劳伦斯
客户经理，RegASK
Mark 在医疗研究和生命科学领域的客户成功方面拥有十余年的经验。他与法规、质量和包装方面的专业人士合作，简化全球合规工作流程。欢迎与他探讨 RegASK 的 Agentic AI 平台如何与 Esko 的包装解决方案集成，将法规信息直接嵌入标签操作中，帮助团队及早发现合规漏洞，并充满信心地将产品推向市场。.
常见问题
IoPP PMDLC 2026 年春季会议的重点是什么？
这次仅限受邀者参加的专属工作会议汇集了大约 50位领导人 来自全球顶尖制药和医疗技术公司的标签、法规事务、质量和运营方面的专家。由……主办 艾斯科 本次活动与包装专业人士协会 (IoPP) 合作举办，旨在探讨如何 人工智能、自动化和数据驱动的工作流程 正在改变全球合规性、艺术品管理和患者安全。.
RegASK 如何与 Esko 的解决方案形成互补？
RegASK 的功能是 “监管情报层” 它弥合了法规事务 (RA) 团队和标签团队之间的差距。 Esko负责管理实体艺术品的制作过程。, RegASK 确保 监管投入 参与该过程的信息（例如美国、欧盟、英国和中国的多市场要求）是准确、最新和完整的。.
什么是人工智能辅助标签审核？
RegASK 的强大之处在于，它能够自动将您的标签内容与目标市场的适用法规进行交叉比对，并在几秒钟内生成结构化的合规性报告。它能标记出不合规之处，直接在您的设计稿中指出问题，并将每项发现都与相应的法规来源关联起来。.
我如何联系 RegASK 来讨论我们具体的合规性挑战？
你可以 我们的专家包括 和 , ， 经过 . 活动期间，我们随时为您提供服务。 提供我们产品的个性化演示 并探讨如何将监管变更的单一权威信息源整合到您现有的工作流程中。只需提交您的详细信息，我们团队成员将与您联系，安排在4月12日至14日会议期间的会面时间。.
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