膳食补充剂和草药产品的使用在多个国家持续增长。然而,各国使用情况大不相同。有些国家将补充剂的使用限制在一般健康和福祉范围内,而有些国家则允许将其用于医疗目的。
制药公司可能并不完全了解膳食补充剂和草药的监管规定,这些规定与药品的监管规定有很大不同。此外,随着监管环境的不断变化,制药公司需要及时了解与食品补充剂、草药甚至药品相关的所有监管变化。
该客户是一家财富 500 强制药公司,正在寻找 监管情报解决方案 帮助他们掌握消费者健康行业不断变化的法规。
此外,监管变化的数量和速度的增加使得客户意识到需要对其监管变化监控方法进行自动化和现代化,以提高效率和合规性。
阅读案例研究,了解 RegASK 如何利用其 AI 技术和本地专家帮助制药巨头将其监管监控系统提升到新的水平。
客观的
这家制药公司的监管部门手动收集监管更新,这一流程本来可以更高效,也更不容易出错。此外,由于时间不足和语言障碍,该团队需要帮助监测全球功能性食品和食品补充剂的法规。
他们现有的流程已无法跟上当今消费者健康行业监管变化的速度和数量。他们当然需要一个监管情报平台,使他们能够及时、可靠、高效地获取所有监管更新并将它们集中在一个地方。他们还需要支持来填补他们在食品补充剂和草药法规方面的知识空白。
解决方案
RegASK 的任务是为客户在亚太、欧洲和美洲 24 个国家/地区的产品类别和关键词构建监管变化监控系统。在短时间内,RegASK 成功实现了以下目标:
- 利用我们的监管情报平台 注册表警报 帮助客户轻松快速地访问精选警报和数据分析。(我们的平台 注册表警报 使用AI技术捕捉所有监管变化和相关新闻。
- 设计针对客户产品类别的监控警报仪表板,包括食品、食品补充剂、草药、非处方药和 RX 药物,涵盖广泛的监管主题,例如:
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- 产品成分及配方
- 标签、声明和广告
- 安全
- 包装
- 输入
- 注册/通知
结果
客户利用了 注册表警报 监管情报平台和全球本地专家网络始终掌握全球监管变化,使他们能够发现消费者健康行业的风险和商业机会.