行业基准回归，推出新的监管敏捷性指数；调查结果将于11月发布。
纽约和新加坡，2026年9月11日——（商业资讯)–RegASK, 面向生命科学和消费品公司的 AI 原生监管平台今天启动了第三届年度监管事务和合规状况调查，这是一项年度行业基准调查，旨在审查影响生命科学和消费品监管事务的风险、优先事项和资源。.
该研究已成为监管机构领导人和商业媒体的参考点，去年的研究结果被《华尔街日报》的《晨间风险报告》引用。.
2026 年的研究 调查发现，37% 个组织在前一年至少错过了一项监管要求，而只有 7% 个组织能够在 48 小时内识别出新的法规并执行应对计划。.
今年的调查旨在探究监管工作量与资源之间的差距是否正在缩小，以及人工智能在监管工作中创造了哪些可衡量的价值。此外，调查还探讨了人工智能的应用如何重塑监管职能及其在业务中的战略作用，以及关税和贸易政策变化对监管运作和市场准入的影响。.
今年新增的监管敏捷性指数将衡量组织应对监管变化的能力。参与者可以选择接收包含其评分和完整报告的评估结果。.
“监管团队正面临着更快的变化速度、更大的复杂性，以及一旦未能满足要求就会产生的切实后果，” 卡罗琳·施莱弗, RegASK 的创始人兼首席执行官表示：“随着人工智能从实验阶段过渡到监管运营阶段，今年的调查将考察人工智能在哪些方面带来了可衡量的价值，其治理方式正在如何演变，以及它最终是否使组织更加敏捷。”
2027 年监管事务与合规状况调查面向全球受监管行业的监管、合规和业务领导者开放，截止日期为 2026 年 10 月 2 日。调查结果将于今年晚些时候在 2027 年监管事务与合规状况报告中发布，为各组织如何适应监管变化、人工智能应用和不断发展的运营模式提供行业基准。.
我们邀请生命科学和消费品行业的监管事务、合规和质量专业人士参与并为基准贡献他们的观点。.
该调查大约需要 10 分钟，并会根据每位受访者的角色进行调整。所有回复均保密，且仅以汇总形式报告。.
关于RegASK
RegASK RegASK 是一个面向生命科学和消费品公司的原生人工智能监管平台。该平台能够预测监管变化、评估产品组合的影响，并依托由 1800 多名主题专家组成的全球社区，在 160 多个市场开展合规工作流程。RegASK 服务于 80 多家公司，与 Veeva 合作，并在 Microsoft Marketplace 上架。RegASK 拥有 ISO/IEC 42001 人工智能管理体系认证，以及涵盖人工智能治理、安全、隐私和可持续性的六项独立认证。欲了解更多关于 RegASK 的信息，请访问 regask.com。.
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