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尝试这些: 监管科技遵守

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TGA——序列化和数据矩阵标准……
2021 年《治疗用品(药品 - 序列化和数据矩阵码标准)(TGO 106)令》(简称“TGO 106”)生效……
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印度提议修订《新药与临床试验法》…
印度卫生和家庭福利部 (MoHFW) 提议对 2022 年新药和临床试验(第三修正案)规则进行修订……
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新疫苗将保护欧盟和世界各地的人民……
2022 年 10 月 13 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 对此表示了积极的看法……
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日本考虑允许进口和使用医疗用品…
医用大麻产品可能在不久的将来被允许进口并在日本使用。2022 年 9 月 29 日,日本卫生部表示…
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澳大利亚:进口、广告和供应合规程序……
澳大利亚药物管理局 (TGA) 公布了 2022 年 7 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日期间进口、广告和供应合规优先事项清单:阻止和解决…
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TGA 关于治疗用品广告应用的指导…
《治疗用品广告守则》(TGAC)于 2021 年 11 月由《治疗用品广告守则》协会修订……
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泰国发布GMP清洁要求草案…
本法规规定了为超过 150,000 名进口产品签发 GMP 许可函的准则、程序和条件……
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瑞士将放宽对医用大麻的限制
2022 年 6 月 22 日,瑞士政府宣布对《瑞士麻醉品法》进行修订,放宽对医用大麻的禁令。
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新加坡卫生科学局更新治疗产品指南…
他们修改了批准后细微变化清单(MIV-1 和 MIV-2),内容包括:从 MIV-2 通知重新分类为 MIV-2 执行和操作……
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马尔代夫发布了关于保健食品注册的指南…
2022 年 3 月 1 日,马尔代夫食品药品管理局 (MFDA) 发布了《保健食品注册指南》。本指南…
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