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尝试这些: 监管科技遵守

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欧盟委员会发布 EUDAMED 2.22.0 版本,新增强制性要求……
2026年1月5日,欧盟委员会宣布正式发布EUDAMED 2.22.0版本,引入强制性系统更新……
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沙特阿拉伯食品药品监督管理局 (SFDA) 概述了人工智能在……中的应用
2026年1月28日,沙特阿拉伯食品药品监督管理局发布公告,重点介绍了其将人工智能(AI)融入……
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芬兰FIMEA发布关于欧盟人工智能法案要求的指导意见……
2026年1月19日,芬兰药品管理局(FIMEA)发布了关于在医疗器械中使用人工智能的指南,标志着……
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FDA启动ImportShield计划以加强监管……
2026年1月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布启动FDA ImportShield计划(F…)并公布了初步结果。
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印尼贸易部对苏…实施进口禁令
2026年1月2日,印尼法律数据库公布了贸易部一项新的法规,该法规禁止进口……
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英国药品和保健产品监管署更新了关于确定临界产品的指南……
2025年10月17日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)发布了关于临界产品的最新指南,澄清……
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美国FDA宣布部署智能体人工智能功能……
2025年12月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布部署新的智能体人工智能功能,以增强预标记……
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新加坡卫生科学局发布医疗器械最新指南……
2025年11月5日,新加坡卫生科学局(HSA)发布了新的指导文件,概述了m…的监管要求。
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美国对医疗器械和个人防护装备展开调查……
2025 年 9 月 26 日,美国商务部工业与安全局 (BIS) 宣布对……展开 232 条款调查。
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FDA 启动监管加速器以促进医疗器械研发……
常见问题解答:FDA 的监管加速器是什么?监管加速器是 FDA 于 2025 年 7 月 24 日启动的一项计划,旨在支持……
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