Le Département de l'efficacité gouvernementale (DOGE) a annoncé cette semaine qu'il avait 30 baux annulés pour Installations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis à travers le pays. Cette mesure, qui comprend la fermeture d'un centre clé de dépistage de drogues à St. Louis, MO, devrait permettre d'économiser environ $9 millions l'année prochaine et un total de $29,6 millions au fil du temps.
Des experts du secteur et d'anciens responsables de la FDA ont exprimé des inquiétudes quant aux effets à long terme de ces fermetures. Installation de Saint-Louis, qui joue un rôle crucial dans les opérations de test de médicaments de la FDA, est l’une des fermetures les plus importantes.
- Howard Sklamberg, un ancien commissaire adjoint de la FDA, a averti que la fermeture de l'usine de Saint-Louis pourrait augmenter les risques pour la sécurité et l'efficacité des médicaments à long terme.
- fabricants de médicaments sont responsables de leur propre contrôle qualité, mais la FDA effectue inspections et tests indépendants—dont une grande partie a été réalisée au laboratoire de Saint-Louis.
- La perte de cette installation pourrait affaiblir la surveillance post-commercialisation, réduisant ainsi la capacité de la FDA à détecter les médicaments dangereux ou inefficaces.
Le Administration des services généraux (GSA), qui gère les propriétés fédérales, a déclaré que les fermetures font partie d'une initiative plus large visant à réduire les dépenses publiques et optimiser l'espace de bureaux fédéraux.
- Par intérim Stephen Ehikian, administrateur de la GSA a souligné que l’élimination des actifs sous-utilisés réduira passif d'entretien et améliorer utilisation de l'espace.
- Le La Maison Blanche et le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) n'ont pas précisé si Les employés de la FDA dans les installations concernées perdront leur emploi ou seront réaffectés.
GSA Service des bâtiments publics (PBS) a identifié 440 actifs non essentiels, y compris les propriétés de la FDA, qui peuvent être vendu ou réutilisé pour économiser environ $430 millions par an.
Le Les mesures de réduction des coûts de l'administration Trump ont suscité un débat sur la question de savoir si ces réductions sont mises en œuvre de manière responsable :
- Stephen Grossman, consultant en réglementation de la FDA, a critiqué cette approche, déclarant que « les licenciements et les fermetures d’installations devraient suivre un processus d’évaluation structuré, et non être effectués par décret ».
- DOGE a initialement affirmé $16 milliards d'économies, mais des examens indépendants ont révisé ce chiffre à la baisse $9 milliards.
