Der Ministerium für Regierungseffizienz (DOGE) gab diese Woche bekannt, dass es 30 Mietverträge gekündigt für Einrichtungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im ganzen Land. Dieser Schritt, einschließlich der Schließung eines wichtige Einrichtung für Drogentests in St. Louis, MO, wird voraussichtlich ca. $9 Millionen im nächsten Jahr und insgesamt $29,6 Millionen im Laufe der Zeit.
Branchenexperten und ehemalige FDA-Beamte äußerten Bedenken hinsichtlich der langfristigen Auswirkungen dieser Schließungen. Anlage in St. Louis, die eine entscheidende Rolle bei den Arzneimitteltests der FDA, gehört zu den bedeutendsten Schließungen.
- Howard Sklamberg, ein ehemaliger Stellvertretender FDA-Beauftragterwarnte, dass die Schließung der Anlage in St. Louis erhöhen die Risiken für die Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit auf Dauer.
- Arzneimittelhersteller sind für ihre eigene Qualitätskontrolle verantwortlich, aber die FDA führt unabhängige Inspektionen und Tests– ein Großteil davon wurde im Labor in St. Louis durchgeführt.
- Der Verlust dieser Einrichtung könnte die Überwachung nach dem Inverkehrbringen schwächen, wodurch die Fähigkeit der FDA, unsichere oder unwirksame Medikamente zu erkennen, eingeschränkt wird.
Der Allgemeine Dienstverwaltung (GSA), die Bundesimmobilien verwaltet, erklärte, dass die Schließungen Teil einer umfassenderen Initiative seien, um Reduzierung der Staatsausgaben und Optimierung der Büroflächen des Bundes.
- Schauspiel GSA-Administrator Stephen Ehikian betonte, dass die Beseitigung nicht ausgelasteter Vermögenswerte zu einer Verringerung Unterhaltsverpflichtungen und verbessern Raumnutzung.
- Der Weißes Haus und Ministerium für Gesundheitspflege und Soziale Dienste (HHS) haben nicht geklärt, ob FDA-Mitarbeiter in den betroffenen Einrichtungen werden ihren Arbeitsplatz verlieren oder versetzt werden.
GSAs Öffentlicher Gebäudedienst (PBS) hat identifiziert 440 nicht zum Kerngeschäft gehörende Vermögenswerte, einschließlich FDA-Eigenschaften, die möglicherweise verkauft oder umfunktioniert um schätzungsweise $430 Millionen jährlich.
Der Kostensenkungsmaßnahmen der Trump-Administration haben eine Debatte darüber ausgelöst, ob diese Kürzungen verantwortungsvoll umgesetzt werden:
- Stephen Grossman, ein Regulierungsberater der FDA, kritisierte diesen Ansatz und erklärte, dass „Entlassungen und Betriebsschließungen einem strukturierten Bewertungsprozess folgen und nicht per Dekret erfolgen sollten“.
- DOGE behauptete zunächst $16 Milliarden EinsparungenUnabhängige Untersuchungen haben diese Zahl jedoch nach unten korrigiert auf $9 Milliarden.
