L'EMA recommande l'approbation du premier vaccin destiné à protéger les adultes contre le chikungunya

Un nouveau vaccin pour protéger les populations de l'UE et du monde entier contre la dengue

Le 31 mai 2024, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé sa recommandation pour l’approbation d’Ixchiq, le premier vaccin conçu pour protéger les adultes contre le chikungunya, une maladie virale transmise par des moustiques infectés.

Cette avancée majeure marque une étape importante dans le domaine de la santé publique, le chikungunya étant devenu une préoccupation croissante en raison de sa propagation rapide et des douleurs articulaires intenses qu'il provoque. L'approbation d'Ixchiq représente une nouvelle étape dans les secteurs pharmaceutique et de la santé, visant à lutter contre la propagation de cette maladie invalidante.

Points saillants :

  • Public cible : Le vaccin a été autorisé pour une utilisation chez les adultes, en ciblant un groupe démographique à risque de contracter le chikungunya.
  • Impact mondial : Cette approbation introduit une mesure préventive vitale contre une maladie qui a connu des épidémies dans le monde entier, soulignant le rôle essentiel de la vaccination dans le contrôle et la prévention de la maladie.
  • Conformité de l'industrie : Les entreprises impliquées dans la production, la distribution ou l’administration de vaccins devront mettre à jour leurs cadres de conformité et réglementaires pour intégrer ce nouveau vaccin, garantissant ainsi le respect des directives de l’EMA.
  • Conseils en matière de santé : Les prestataires de soins et les équipes de réglementation doivent rester informés de la disponibilité du vaccin, de son utilisation recommandée et des mises à jour potentielles des calendriers de vaccination.
  • Surveillance continue : Les équipes réglementaires doivent également surveiller les recherches ou les mises à jour ultérieures concernant l’efficacité et la sécurité du vaccin, car les études en cours peuvent influencer les normes réglementaires.

L'avis sera désormais transmis à la Commission européenne en vue de l'adoption d'une décision d'autorisation de mise sur le marché à l'échelle de l'UE. Le demandeur d'Ixchiq est Valneva Austria GmbH.

 

 

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