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Patricia Teysseyre est une experte en affaires réglementaires de haut niveau, forte de plus de 20 ans d'expérience dans le secteur des dispositifs médicaux aux États-Unis, en Europe et en Asie-Pacifique. Son parcours professionnel couvre la documentation technique relative au règlement européen MDR, les demandes d'autorisation 510(k), la planification réglementaire régionale et la gouvernance transversale des dispositifs médicaux et des produits combinant médicament et dispositif. Elle occupe actuellement le poste de responsable des affaires réglementaires et de chef de projet chez RegASK, une société de conseil et de veille réglementaire, où elle pilote les missions de due diligence destinées aux investisseurs et conseille sur la stratégie réglementaire auprès de la FDA et de l'EMA.