RegASKがPharma Japan 2025をスポンサー
RegASK は、製薬業界の日本最高峰のエグゼクティブカンファレンスである Pharma Japan 2025 に参加できることを誇りに思います。
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RegASKがDIAシンガポール年次総会2025を後援
誇りあるシルバースポンサー | ブース 7 RegASK は、アジア有数の会議の 1 つである DIA シンガポール年次総会 2025 のシルバースポンサーであることを誇りに思います。
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FSANZ、乳児用調製粉乳規制に関する規則改正案を通知
FSANZ、オーストラリアの乳児用調製粉乳製品に関する新たな基準を提案 オーストラリア・ニュージーランド食品基準局（FSANZ）は、変更草案を発表しました…
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CDE (中国)、生物製剤登録に関するガイドラインを公開
2025 年 2 月 9 日、医薬品評価センター (CDE) は、「生物学的製剤の受入審査に関するガイドライン」の公開を発表しました。
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ベトナム、国内の化粧品取引の監視を強化
2025年1月13日、保健省傘下のベトナム医薬品管理局（DAV）は、ベトナムにおける医薬品の安全性および有効性に関する政府文書第119/QLD-MP号を発行しました。
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MPI (ニュージーランド)、Imperial Investments の改正案について協議
2025年1月13日、ニュージーランド第一次産業省（MPI）は、輸入規制の変更案に関するパブリックコンサルテーションを発表しました。
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TGA が国際科学ガイドラインを採用
2025 年 1 月 13 日、医薬品・医療品管理局 (TGA) は、医薬品および医療機器の安全性と有効性に関するいくつかの国際的な科学的ガイドラインを採用すると発表しました。
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日本の食品業界のリーダーがコンプライアンスを達成した方法
RegASK が日本の大手食品産業多国籍企業のコンプライアンス プロセスの変革にどのように役立ったかを知るには、ケース スタディ ビューをご覧ください。…
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