プロバイオティクス製品の評価プロセスに関する新しいガイドライン…
2021 年 6 月 3 日、インドネシア食品医薬品管理庁は、プロバイオティクス製品に関するガイダンスを発表しました。このガイダンスは、以下の目的で使用されます。プロバイオティクスの分類…
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提案されている無毒食品法案は食品の承認に影響を与える可能性があります…
主要イベントの概要 ローザ・デラウロ議員は、一般に安全と認められる(GRAS)基準を大幅に変更する新しい法案を提出しました…
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中国における医薬品トレーサビリティーコード印刷の新たな要件
2021 年 6 月 21 日、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) は、医薬品の安全性と有効性に関する要件の一部を明確にする 2 つの規格草案を公表しました。
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