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中国:医療美容法施行ガイドライン
2021 年 11 月 1 日、中国国家市場監督管理総局は「医療用医薬品の市場監督管理の施行ガイドライン」を公布しました。
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インド、食品規格の改正案を発表
FSSAI は、食品安全および基準(食品製品基準および食品添加物)規制に関する新たな改正案を発表しました。これには、…
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英国: 商標およびブランド名に関するガイダンスは…
2021 年 11 月 10 日、英国保健社会省は、英国で使用されている商標およびブランド名に関するガイダンスを発表しました。
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EAEU の集中医療機器規制が施行される…
2022年1月1日より、ベラルーシ、カザフスタン、ロシア、アルメニア、キルギスタンによって結成されたユーラシア経済連合(EAEU)は、…
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EU: MDCG が「レガシー開発」に関するガイダンス文書を発行…
EU加盟国とEU委員会の専門家パネルである医療機器調整グループ(MDCG)は、10月20日に発表した…
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中国:医薬品原料として使用される核酸に対する新たな要件
この新しい要件は、核酸を健康食品やサプリメントの原料として使用する場合に求められる事項を列挙したものです。発表では…
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日本、化粧品の新たな成分表示リストを公表
日本の医薬品医療機器等法(PMDL)は、日本における化粧品および化粧品医薬部外品を規制する法律です。
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EU、早ければ春にもE171二酸化チタンを禁止へ…
EU加盟国は、EU委員会の会合を経て、食品添加物としてのE171二酸化チタンの禁止の提案を承認した。
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アルゼンチン、ビーガンの定義と表示について議論
植物由来の原料のみで作られた製品に対して国家レベルで明確な規制枠組みを提供するために、ビーガン/ベジタリアン…
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中国:特定保健用食品の登録要件草案
この規制案は、2016 年に発行された以前のバージョンに基づく改訂版であり、すべての特殊医療用食品に適用されます。
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