2026年9月、消費者製品規制当局は、製品に含まれる成分や企業が製品についてどのような説明をしているかについて、より厳しい質問を投げかけました。弊社のトレンドレーダーは、EU、南北アメリカ、アジア太平洋、コーデックス委員会全体で協調的な活動を捉え、その方向性は一貫していました。規制当局は、より多くの証拠、より多くの情報開示、そして従来の承認への依存の低減を求めています。今月は、3つのトレンドを取り上げます。まず、化粧品規制は市場全体で同時に強化され、整合化しています。次に、食品添加物は、FDAがGRAS通知を義務化する提案を含め、新たな科学的精査に直面しています。3つ目は、ラベル表示と主張が世界的なコンプライアンスの優先事項となっています。ブランドオーナー、処方者、規制チームにとって、今日ある市場でコンプライアンスに準拠している決定が、明日別の市場では不適切になる可能性があります。.
化粧品規制はますます厳しくなり、同時にグローバル化も進んでいる。
化粧品の規制は、これまで消費財規制の中でも最も細分化された分野の一つであり、各市場が独自の成分リストと独自の論理を維持してきた。しかし、2026年9月の状況は、その時代が終焉を迎えつつあることを示唆している。今月、トレンドレーダーが追跡した消費財テーマの中で、化粧品は最も広範な管轄区域にまたがっており、その動きは、より厳格な成分規制と、規制当局間の構造的な連携強化という二つの方向性を同時に示している。.
材料面では、, ブラジルのANVISA 中国は規制物質および禁止物質リストを高度に更新し、強制的な国家基準を公表した。 GB 7916-2026 一般的な安全要件を設定すると、 ユーラシア経済委員会 カナダは香水・化粧品技術規制の改正を採択し、義務化を拡大した。 香料アレルゲンに関する情報開示 対象となる物質は81種類に及ぶ。個々の物質は、いずれも定期的な更新に過ぎない。しかし、これらを総合的に見ると、主要市場が同じ期間内に安全性に対する期待を高め、共通の科学的手法をますます参照するようになっていることがわかる。.
ブランドオーナーや処方開発者にとって、実際的な課題は、複数の場所で同時に変化する目標です。ある市場を満たすために行われた処方変更やラベル変更の決定は、店頭に並ぶ頃には別の市場とすでにずれている可能性があります。特に、情報開示の傾向は、, カナダの アレルゲンリストの拡大は、他社が目指す方向性を示唆するものであり、ラベルにはこれまで以上に詳細な規制情報が記載されるようになったことを意味します。成分とラベルのモニタリングを管轄区域をまたいだ単一のビューに統合することで、先進的なチームは後手に回ることなく、処方変更サイクルを先取りすることができます。.
食品添加物は新たな科学的検証の時代に直面する
食品に何を入れて良いのか、また食品中に何を残し良いのかという問題は、現在、新たな、そして協調的な見直しの対象となっている。2026年9月、当社のトレンドレーダーは、欧州連合、北米、アジア太平洋地域、そしてコーデックス委員会にまたがる、添加物と汚染物質に関する一連の公式措置を追跡した。その傾向は明白だ。規制当局は証拠のハードルを引き上げ、以前の緩やかな規制の下で市場に出回っていた物質の許容範囲を狭めている。.
いくつかの注目すべき進展がある。. 欧州委員会規則（EU）2026/196、, ハイドロコロイド添加物に関する規制強化が適用された。EFSAは塩に関する新たな安全性結論を発表した。 アスパルテーム・アセスルファム（E 962）, これは、現在進行中の再評価プログラムの一環です。米国では、 FDA GRAS（「一般的に安全と認められている」）通知を任意ではなく義務化することを提案し、新しい食品物質が米国市場に参入する方法に大きな変化をもたらす可能性のある改訂版を採用した。 ヴィッチ 食品中の動物用医薬品残留物の検査に関するガイダンス。.
添加物に依存している、あるいは原材料やサプライチェーンを通じて残留基準値に晒されている製品ポートフォリオの場合、今後の方向性は明らかです。より多くのデータ、より多くの文書化、そして過去の使用実績に基づいて認められてきた物質に対する許容度の低減が求められます。FDAのGRAS（一般的に安全と認められる物質）に関する提案は特に注目に値します。なぜなら、これは多くの米国食品企業が数十年にわたって頼ってきた道筋を根本的に変える可能性があるからです。先見性のある企業は、コンプライアンス通知を待つのではなく、すでに自社の添加物ポートフォリオを厳格化する科学的基準に照らし合わせて監査しています。.
表示と主張：透明性が世界的なコンプライアンス上の優先事項に
この製品には実際何が含まれているのか、そしてその表示は実際には何を意味するのか？2026年9月、世界中の規制当局は新たな規則を策定することでこれらの疑問に答えようとしました。そして、当社のトレンドレーダーは、食品と化粧品の表示が今月最も急速に成長している消費財テーマであり、地域的な影響も最も大きいと指摘しました。その根底にあるのは情報開示です。消費者、そして消費者のために活動する当局は、ラベルや広告に正確で検証可能な情報をますます求めるようになっています。.
コーデックス・アリメンタリウス 予防的アレルゲン表示に関する新しいガイドラインを採用し、各国の規制当局に共通の参照点を与え、それが今後何年にもわたって国内規則に波及するだろう。FDAの提案は、 GRAS 通知義務化は、食品原料に関して明確な透明性上の意味合いを持つ。. ブラジルのANVISA 食品と医薬品の広告規制を改定する手続きが開始され、サプリメントとダイエット食品の規制期限が発効した。 欧州食品安全機関 サプリメントとしてのDHAの許容上限摂取量を設定し、栄養表示の根拠となる科学的知見をより明確にする。市場は違えど、本能は同じだ。.
消費財チームにとって重要なのは、ラベル表示が（アレルゲン、健康・マーケティングに関する主張、成分、広告など）複数の部門にまたがるコンプライアンスの対象となり、その変化のスピードがほとんどのパッケージやアートワークのサイクルを上回っているということです。今日コンプライアンスに準拠している主張も、明日には根拠を示す必要があったり、但し書きが必要になったりする可能性があります。ラベルと主張のモニタリングをコアとなる規制情報ワークフローに組み込むことは、もはやあれば良いというものではなく、高額な再印刷、保留、そして予期せぬ規制執行を回避するための必須事項となっています。.
