Im September 2026 stellten die Aufsichtsbehörden für Konsumgüter strengere Fragen zu den Inhaltsstoffen von Produkten und den Angaben der Unternehmen dazu. Unser Trendradar erfasste koordinierte Aktivitäten in der EU, Nord- und Südamerika, im asiatisch-pazifischen Raum und im Codex Alimentarius – mit einer einheitlichen Tendenz. Die Aufsichtsbehörden fordern mehr Nachweise, mehr Transparenz und weniger Abhängigkeit von bestehenden Zulassungen. Diesen Monat beleuchten wir drei Trends: Erstens werden die Kosmetikvorschriften verschärft und gleichzeitig marktübergreifend angeglichen. Zweitens werden Lebensmittelzusatzstoffe erneut wissenschaftlich geprüft, unter anderem durch den Vorschlag der FDA, GRAS-Meldungen verpflichtend zu machen. Drittens sind Kennzeichnung und Werbeaussagen zu einer globalen Priorität im Bereich Compliance geworden. Für Markeninhaber, Produktentwickler und Zulassungsteams kann eine Entscheidung, die heute in einem Markt konform ist, morgen in einem anderen bereits unzulässig sein.
Die Kosmetikregulierung wird strenger – und gleichzeitig globaler.
Die Aufsicht über Kosmetika zählte lange zu den am stärksten fragmentierten Bereichen der Konsumgüterregulierung, da jeder Markt seine eigenen Inhaltsstofflisten und seine eigene Logik verfolgte. Im September 2026 deutet sich an, dass diese Ära zu Ende geht. Kosmetika wiesen die größte Streuung der Zuständigkeiten aller Konsumgüterthemen auf, die unser Trendradar diesen Monat erfasst hat. Die Entwicklungen deuten in zwei Richtungen gleichzeitig: strengere Inhaltsstoffvorschriften und eine stärkere strukturelle Angleichung der Regulierungsbehörden.
Was die Zutaten betrifft, Brasiliens ANVISA Erweiterte, aktualisierte Listen eingeschränkter und verbotener Substanzen; China veröffentlichte einen verbindlichen nationalen Standard. GB 7916-2026 Festlegung allgemeiner Sicherheitsanforderungen, Eurasische Wirtschaftskommission Kanada hat Änderungen an seiner technischen Verordnung für Parfüm und Kosmetik verabschiedet und die obligatorische Offenlegung von Duftstoffallergenen bis zu 81 Substanzen. Jede einzelne Aktualisierung ist ein routinemäßiges Update. Zusammengenommen zeigen sie, dass die wichtigsten Märkte im selben Zeitraum ihre Sicherheitserwartungen verschärfen und zunehmend auf gemeinsame wissenschaftliche Ansätze zurückgreifen.
Für Markeninhaber und Produktentwickler besteht die praktische Herausforderung darin, dass sich die Anforderungen an mehreren Stellen gleichzeitig ständig ändern. Eine Rezepturänderung oder Neuetikettierung, die für einen Markt getroffen wurde, kann bereits für einen anderen Markt nicht mehr zeitgemäß sein, wenn das Produkt im Regal steht. Insbesondere der Trend zur Offenlegung von Produktinformationen, Kanadas Die erweiterte Allergenliste gibt einen Ausblick auf zukünftige Entwicklungen und bedeutet, dass Etiketten nun detailliertere und streng regulierte Informationen enthalten als je zuvor. Führende Teams behalten durch die Integration von Inhaltsstoff- und Etikettenüberwachung in eine einheitliche, länderübergreifende Ansicht stets einen Schritt voraus, anstatt in Zeitnot zu geraten.
Lebensmittelzusatzstoffe stehen vor einer neuen Ära wissenschaftlicher Überprüfung
Die Frage, was in Lebensmitteln enthalten sein darf und was darin verbleiben darf, wird derzeit einer erneuten, koordinierten Überprüfung unterzogen. Unser Trendradar erfasste im September 2026 eine Reihe von behördlichen Maßnahmen zu Zusatzstoffen und Kontaminanten in der Europäischen Union, Nordamerika, im asiatisch-pazifischen Raum und im Codex Alimentarius. Das Muster ist eindeutig: Die Regulierungsbehörden erhöhen die Beweisanforderungen und schränken den Spielraum für Substanzen ein, die unter älteren, weniger strengen Regelungen auf den Markt gelangten.
Mehrere Entwicklungen stechen hervor. Die Verordnung (EU) 2026/196 der Europäischen Kommission, Die verschärften Vorschriften für Hydrokolloid-Zusatzstoffe traten in Kraft. Die EFSA veröffentlichte eine neue Sicherheitsbewertung zu Salz. Aspartam-Acesulfam (E 962), im Rahmen seines laufenden Neubewertungsprogramms. In den Vereinigten Staaten, FDA vorgeschlagen, GRAS-Meldungen (“allgemein als sicher anerkannt”) verpflichtend statt freiwillig zu machen – eine potenziell bedeutende Änderung für die Art und Weise, wie neue Lebensmittel auf den US-Markt gelangen – und verabschiedete überarbeitete VICH Leitfaden für die Prüfung von Lebensmitteln auf Tierarzneimittelrückstände.
Wenn Ihr Produktportfolio auf Zusatzstoffen basiert oder durch Zutaten oder Lieferketten Rückstandsgrenzwerte unterliegt, ist die Richtung klar: mehr Daten, mehr Dokumentation und weniger Toleranz für Substanzen, die aufgrund ihrer bisherigen Verwendung zugelassen wurden. Der GRAS-Vorschlag der FDA verdient besondere Beachtung, da er einen Weg verändern könnte, auf den viele US-amerikanische Lebensmittelunternehmen seit Jahrzehnten vertrauen. Proaktive Teams überprüfen bereits jetzt ihre Zusatzstoffportfolios anhand der verschärften wissenschaftlichen Vorgaben, anstatt auf eine Konformitätsbescheinigung zu warten.
Kennzeichnung und Werbeaussagen: Transparenz wird zu einer globalen Priorität für die Einhaltung der Vorschriften
Was steckt wirklich in diesem Produkt, und was bedeutet die Werbeaussage konkret? Regulierungsbehörden weltweit haben im September 2026 neue Regeln erlassen, um diese Fragen zu beantworten. Unser Trendradar identifizierte die Kennzeichnung von Lebensmitteln und Kosmetika als das am schnellsten wachsende Thema im Bereich Konsumgüter des Monats – mit der größten regionalen Reichweite. Der rote Faden ist Transparenz: Verbraucher und die für sie zuständigen Behörden erwarten zunehmend präzise und nachvollziehbare Informationen auf Etiketten und in der Werbung.
Der Codex Alimentarius Die FDA hat neue Richtlinien zur Kennzeichnung von Allergenen verabschiedet und damit den nationalen Aufsichtsbehörden einen gemeinsamen Bezugspunkt geschaffen, der die nationalen Vorschriften über Jahre hinweg beeinflussen wird. GRAS Die Pflicht zur Bekanntmachung hat klare Auswirkungen auf die Transparenz von Lebensmittelzutaten. Brasiliens ANVISA Es wurde ein Verfahren zur Überarbeitung der Werbevorschriften für Lebensmittel und Arzneimittel eingeleitet, und die Fristen für die Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln zur Gewichtskontrolle traten in Kraft. EFSA Eine tolerierbare Höchstmenge für die Zufuhr von DHA-Präparaten wurde festgelegt, um die wissenschaftliche Grundlage für Nährwertangaben zu verbessern. Unterschiedliche Märkte, gleicher Ansatz.
Für Teams in der Konsumgüterbranche bedeutet dies, dass die Kennzeichnung zu einem funktionsübergreifenden Compliance-Bereich geworden ist (von Allergenen über gesundheitsbezogene und werbewirksame Angaben bis hin zu Zusammensetzung und Werbung) und sich mittlerweile schneller ändert, als die meisten Verpackungs- und Gestaltungszyklen bewältigen können. Eine heute noch konforme Angabe kann morgen bereits einer Begründung oder eines Vorbehalts bedürfen. Die Integration der Etiketten- und Angabenüberwachung in Ihren Kernprozess der regulatorischen Analyse ist daher kein nettes Extra mehr, sondern der Schlüssel zur Vermeidung kostspieliger Nachdrucke, Sperrungen und unerwarteter behördlicher Auflagen.
