En septembre 2026, les autorités de réglementation des produits de consommation ont posé des questions plus précises sur la composition des produits et les déclarations des entreprises à leur sujet. Notre outil d'analyse des tendances a mis en évidence une action coordonnée au sein de l'UE, des Amériques, de l'Asie-Pacifique et du Codex Alimentarius, et la direction générale était cohérente. Les autorités exigent davantage de preuves, une plus grande transparence et une moindre dépendance aux autorisations antérieures. Ce mois-ci, nous abordons trois tendances. Premièrement, la réglementation des cosmétiques se renforce et s'harmonise simultanément sur l'ensemble des marchés. Deuxièmement, les additifs alimentaires font l'objet d'un examen scientifique renouvelé, notamment la proposition de la FDA de rendre obligatoires les notifications GRAS (Generally Recognized As Safe). Troisièmement, l'étiquetage et les allégations sont devenus une priorité mondiale en matière de conformité. Pour les marques, les formulateurs et les équipes réglementaires, une décision conforme sur un marché aujourd'hui pourrait ne plus l'être sur un autre demain.
La réglementation des cosmétiques devient plus stricte et plus mondiale simultanément.
La réglementation des cosmétiques a longtemps été l'un des aspects les plus fragmentés de la réglementation des produits de consommation, chaque marché conservant ses propres listes d'ingrédients et sa propre logique. Septembre 2026 laisse présager la fin de cette ère. Les cosmétiques ont suscité la plus grande dispersion juridictionnelle de tous les produits de consommation suivis par notre Radar des tendances ce mois-ci, et l'activité observée converge vers deux directions : un renforcement des règles relatives aux ingrédients et une harmonisation structurelle accrue entre les organismes de réglementation.
Côté ingrédients, L'ANVISA du Brésil La Chine a publié des listes actualisées de substances réglementées et interdites, ainsi que des normes nationales obligatoires. GB 7916-2026 en définissant les exigences générales de sécurité, Commission économique eurasienne Le Canada a adopté des modifications à son règlement technique sur les parfums et les cosmétiques et a étendu l'obligation divulgation des allergènes de parfum à 81 substances. Prises individuellement, chacune constitue une mise à jour de routine. Ensemble, elles révèlent que les principaux marchés resserrent leurs exigences en matière de sécurité dans le même laps de temps et font de plus en plus référence à des approches scientifiques communes.
Pour les marques et les formulateurs, le défi pratique réside dans une situation évolutive à plusieurs niveaux. Une décision de reformulation ou de réétiquetage prise pour satisfaire un marché peut déjà être obsolète pour un autre au moment de sa mise en rayon. La tendance à la transparence, en particulier, Le Canada L'élargissement de la liste des allergènes préfigure les évolutions futures, et les étiquettes comportent désormais des informations réglementées plus détaillées que jamais. L'intégration du suivi des ingrédients et des étiquettes dans une vision globale et multijuridictionnelle permet aux entreprises leaders d'anticiper les cycles de reformulation au lieu de se démener pour rattraper leur retard.
Les additifs alimentaires font l'objet d'un nouvel examen scientifique.
La question de la composition des aliments et des substances autorisées à y rester fait l'objet d'un nouvel examen coordonné. En septembre 2026, notre outil de veille des tendances a recensé plusieurs mesures officielles concernant les additifs et les contaminants, prises au sein de l'Union européenne, en Amérique du Nord, en Asie-Pacifique et au sein du Codex Alimentarius. Le constat est sans appel : les autorités réglementaires renforcent les exigences en matière de preuves et restreignent la possibilité d'autoriser des substances qui étaient commercialisées sous des réglementations plus anciennes et moins strictes.
Plusieurs développements sont à noter. Le règlement (UE) 2026/196 de la Commission européenne, Le durcissement des règles relatives aux additifs hydrocolloïdes est entré en vigueur. L'EFSA a publié une nouvelle conclusion de sécurité concernant le sel de aspartame-acésulfame (E 962), dans le cadre de son programme de réévaluation en cours. Aux États-Unis, La FDA La proposition de rendre obligatoires les avis GRAS (“ généralement reconnu comme sûr ”) plutôt que facultatifs constitue un changement potentiellement important dans la manière dont les nouvelles substances alimentaires entrent sur le marché américain et a été adoptée. VICH Recommandations relatives aux tests de dépistage des résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments.
Si votre portefeuille de produits repose sur des additifs ou est exposé à des limites de résidus via les ingrédients ou les chaînes d'approvisionnement, la tendance est claire : davantage de données, une documentation plus complète et une tolérance réduite pour les substances autorisées par le passé. La proposition GRAS de la FDA mérite une attention particulière, car elle pourrait bouleverser un système sur lequel de nombreuses entreprises agroalimentaires américaines s'appuient depuis des décennies. Des équipes proactives analysent déjà leurs portefeuilles d'additifs au regard du durcissement des exigences scientifiques, sans attendre de lettre de conformité.
Étiquetage et allégations : la transparence devient une priorité mondiale en matière de conformité
Que contient réellement ce produit et que signifie concrètement cette allégation ? Les organismes de réglementation du monde entier ont consacré le mois de septembre 2026 à répondre à ces questions en élaborant de nouvelles réglementations. Notre radar des tendances a mis en évidence que l’étiquetage des produits alimentaires et cosmétiques était le thème de produits de consommation ayant connu la plus forte croissance ce mois-ci, avec la plus grande portée régionale. Le fil conducteur est la transparence : les consommateurs, et les autorités qui les représentent, exigent de plus en plus d’informations précises et vérifiables sur les étiquettes et dans la publicité.
Le Codex Alimentarius L’adoption de nouvelles lignes directrices sur l’étiquetage préventif des allergènes offre aux organismes de réglementation nationaux un cadre de référence commun qui influencera durablement la réglementation nationale. La proposition de la FDA visant à rendre GRAS L'obligation d'afficher des avis officiels a des implications claires en matière de transparence concernant les ingrédients alimentaires. L'ANVISA du Brésil Elle a lancé un processus de révision des règles publicitaires pour les aliments et les médicaments, et les délais de régularisation des compléments alimentaires et des aliments pour le contrôle du poids sont entrés en vigueur. EFSA Établir une limite supérieure d'apport tolérable pour les suppléments de DHA, renforçant ainsi les fondements scientifiques des allégations nutritionnelles. Des marchés différents, une même intuition.
Pour les équipes en charge des produits de grande consommation, l'enseignement principal est que l'étiquetage est devenu un domaine de conformité transversal (couvrant les allergènes, les allégations de santé et marketing, la composition et la publicité) et qu'il évolue désormais plus rapidement que la plupart des cycles de production d'emballages et de visuels ne peuvent s'y adapter. Une allégation conforme aujourd'hui pourrait nécessiter une justification, voire une mise en garde, demain. Intégrer la surveillance des étiquettes et des allégations à votre processus de veille réglementaire n'est plus un simple atout ; c'est la clé pour éviter les réimpressions coûteuses, les mises en attente et les mauvaises surprises lors des contrôles.
