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EU、2020年9月1日から化粧品へのTPO使用を禁止へ
2025年8月1日、チェコ共和国保健省は、欧州委員会がトリメチルベンゾイルの使用を禁止すると発表しました。
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パーキンソン病市場は2033年までに1兆1,970億米ドルに拡大:その成長予測は…
2025 年 8 月 5 日、Clinical Trials Arena は、パーキンソン病 (PD) 治療薬の大幅な成長を詳述した市場予測を発表しました。
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EFSA、EREMA VACUNITEプロセスのリサイクルにおける安全性を確認
2025年7月25日、欧州食品安全機関(EFSA)は、EREMA VACUNITEリサイクルシステムの安全性を確認する科学的意見を発表しました。
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メキシコ、食品着色料の合成を理由に禁止を提案
2025年6月20日、メキシコ共和国上院は保健省に対し、国家規制を改正するよう求める正式な勧告を発表しました。
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アフリカの医薬品不足が患者の安全を脅かす
米国国際開発庁(USAID)は、米国の世界保健援助の総額約701億1800万米ドルにのぼる資金を拠出している[9]。その結果、近年の…
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欧州委員会、アップデートに関するパブリックコメントを開始
2025年7月7日、欧州委員会保健食品安全総局は、改正案に関するパブリックコメントの募集を開始しました。
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米国の主要改革法案が規制上の影響を及ぼす…
2025年7月4日 – 主要セクターの再編に向けた動きとして、ドナルド・トランプ米国大統領はHR1(「One Big Beautiful Bi…
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RegASKがDIAシンガポール年次総会2025を後援
誇りあるシルバースポンサー | ブース 7 RegASK は、アジア有数の会議の 1 つである DIA シンガポール年次総会 2025 のシルバースポンサーであることを誇りに思います。
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規制の概要:ハーブサプリメントに関する禁止事項と制限事項
この記事は、RegASKのAI駆動型規制情報ツールであるRegGeniusによって生成されたインサイトに基づいています。要点目次…
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EMA、EU 承認機関向け 2025 年 6 月の PRAC 安全性アップデートを発表
欧州医薬品庁(EMA)は、2025年6月2日にPRAC委員会から更新された安全性シグナル推奨事項を発表しました。この更新は…
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