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2025 年 6 月 2 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、人間の脳の解剖学と神経科学に基づいた脳の検査と分析を行う生成型人工知能 (AI) ツール Elsa を正式にリリースしました。

課題 世界有数の製薬会社は、特殊医療目的食品のハイブリッド臨床試験を拡大する準備をしていました…

課題：米国市場に乳児用調製粉乳を投入することは、単なるイノベーションではありません。最も厳しい審査基準の一つを乗り越える必要があるのです…

セントルイス & ニューヨーク–(BUSINESS WIRE)–消費財および小売業界向けの AI を活用した規制情報の大手プロバイダーである RegASK は、…

大統領委員会が米国の小児慢性疾患危機に関する画期的な報告書を発表 2025年5月22日 – 米国小児慢性疾患危機に関する大統領委員会は…

2025年5月23日 – 米国環境保護庁（EPA）は、大気汚染物質（CO2）排出削減に関連する情報収集要求（ICR）の更新を提案しました。

ANVISA、ブラジルの固有機器識別（UDI）データベースの暫定マニュアルを公開 2025年5月28日 – ブラジル国立保健省…

2025 年 5 月 15 日、カリフォルニア州議会は、特定のオーバー テザーの販売を制限する法案である州議会法案 728 (AB 728) を一時停止しました。

FSANZ、オーストラリアの乳児用調製粉乳製品に関する新たな基準を提案 オーストラリア・ニュージーランド食品基準局（FSANZ）は、変更草案を発表しました…

2025 年 5 月 13 日、米国保健福祉省 (HHS) と米国食品医薬品局 (FDA) は、… の要請書を発行しました。