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パーキンソン病市場は2033年までに1兆1,970億米ドルに拡大:その成長予測は…
2025 年 8 月 5 日、Clinical Trials Arena は、パーキンソン病 (PD) 治療薬の大幅な成長を詳述した市場予測を発表しました。
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EFSA、EREMA VACUNITEプロセスのリサイクルにおける安全性を確認
2025年7月25日、欧州食品安全機関(EFSA)は、EREMA VACUNITEリサイクルシステムの安全性を確認する科学的意見を発表しました。
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欧州委員会、アップデートに関するパブリックコメントを開始
2025年7月7日、欧州委員会保健食品安全総局は、改正案に関するパブリックコメントの募集を開始しました。
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規制の概要:ハーブサプリメントに関する禁止事項と制限事項
この記事は、RegASKのAI駆動型規制情報ツールであるRegGeniusによって生成されたインサイトに基づいています。要点目次…
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EMA、EU 承認機関向け 2025 年 6 月の PRAC 安全性アップデートを発表
欧州医薬品庁(EMA)は、2025年6月2日にPRAC委員会から更新された安全性シグナル推奨事項を発表しました。この更新は…
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RegASKがRAPSユーロコンバージェンス2025をスポンサー
🚀 Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) Euro Convergence 2025 で、RegASK と共に規制情報に革命を起こしましょう!🚀 …
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ANSM (フランス) が製品に対する CE マーク免除プロセスを明確に…
2025 年 1 月 27 日、フランスの医薬品・健康製品国家安全保障局 (ANSM) は、医薬品の安全性と有効性に関するプロセスに関する重要な最新情報を発表しました。
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ポルトガルの業界、米国のがんワクチン提案に反対
米国保健当局は、米国で実施されているがん予防法に類似した措置として、アルコール飲料にがんに関する警告ラベルを義務付けることを検討している。
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DGAL(フランス)、2025年農林水産省国家管理計画を発表
フランス農業・食料主権省の一部門である食糧総局(DGAL)は、2025年の監視計画を発表しました…
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英国の臨床研究施設がコンプライアンスをどのように変革したか
RegASK が英国を拠点とする臨床研究施設のコンプライアンス課題の克服にどのように貢献したかをケース スタディ ビデオでご覧ください。
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