リソース

これらをお試しください: レグテックコンプライアンスFDA規制情報

これらをお試しください: レグテックコンプライアンス

リソースをフィルター
EMAが2026年のポートフォリオおよび技術に関する申請受付を開始…
2026年3月10日、欧州医薬品庁(EMA)は、ポートフォリオおよび技術会議(P…)の申請受付を開始したと発表しました。
続きを読む
リトアニア、2026年の酒類消費税改定を発表…
2026年1月5日、リトアニア財務省傘下の国家税務局は、国家物品税制度の改定を発表した。
続きを読む
英国MHRA、宇宙関連機器の規制承認に関するガイダンスを発行
2026 年 3 月 5 日、医薬品・医療製品規制庁 (MHRA) は、英国宇宙庁、規制イノベーション庁と共同で、…
続きを読む
欧州委員会、EU ワインおよびスピリッツ飲料規制を改正…
欧州委員会は、ワイン、アロマティックワイン製品に関する市場ルールおよびセクター別支援策を改正する新たな規則を発表しました。
続きを読む
EU CENELEC が EN IEC 60601-2-57:2026 安全規格を発行…
2026年2月27日、CENELECは医療および美容に使用される非レーザー光源機器を対象とする新しい欧州安全規格を発表しました…
続きを読む
英国MHRA、サプライヤーのサイバーセキュリティ監視を強化
2026年2月26日、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、サプライチェーンサイクルを強化するための新たな取り組みを発表しました。
続きを読む
英国FSA、小売食品監視報告書を公開…
2026年2月21日、食品基準庁(FSA)は、対象を絞ったサンプリングとコンプライアンスの結果を概説した監視報告書を発表しました。
続きを読む
EU、アラキドン酸の輸入規制を強化…
2026年2月25日、欧州委員会は、アラキドン酸ナトリウムに関する公的管理と緊急措置を強化する規則を公表しました。
続きを読む
イタリアの AIFA が OTC 薬と非処方薬に関するガイダンスを更新
2026 年 2 月 23 日、イタリア医薬品庁 (AIFA) は、過剰摂取の定義と分類を明確にする改訂ガイダンスを発表しました。
続きを読む
英国 MHRA が医療機器登録ガイダンスを更新…
2026年2月20日、医薬品・医療製品規制庁は、医薬品の登録に関するガイダンスの更新版を発表しました。
続きを読む