EMAが2026年のポートフォリオおよび技術に関する申請受付を開始…
2026年3月10日、欧州医薬品庁(EMA)は、ポートフォリオおよび技術会議(P…)の申請受付を開始したと発表しました。
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EU CENELEC が EN IEC 60601-2-57:2026 安全規格を発行…
2026年2月27日、CENELECは医療および美容に使用される非レーザー光源機器を対象とする新しい欧州安全規格を発表しました…
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英国MHRA、サプライヤーのサイバーセキュリティ監視を強化
2026年2月26日、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、サプライチェーンサイクルを強化するための新たな取り組みを発表しました。
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イタリアの AIFA が OTC 薬と非処方薬に関するガイダンスを更新
2026 年 2 月 23 日、イタリア医薬品庁 (AIFA) は、過剰摂取の定義と分類を明確にする改訂ガイダンスを発表しました。
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