コンプライアンス戦略を将来に備える
最先端のテクノロジーを活用して、タイムリーな規制の更新、予測分析、自動化されたワークフローを提供します。規制の変更を先取りし、継続的なコンプライアンスを確保して、成功を持続させます。
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規制ソリューション
チャレンジ
最新情報 頻繁な規制変更FDAのアップデートやEUの指令などにより、 コンプライアンスのギャップ そして 非効率性 医薬品開発および臨床試験において。
解決
RegAlertsは、 タイムリー, 正確な、 そして 実行可能な アラート。即時の通知と詳細な分析を受信して、医薬品開発、臨床試験、規制申請を積極的に管理します。
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チャレンジ
アクセス制限 に 包括的な 実践的なコンプライアンス 洞察 データに基づく意思決定が困難になり、研究開発に影響を及ぼし、規制遵守を維持します。
解決
RegInsightsは、拡張分析を実現し、 データに基づく意思決定 研究開発とコンプライアンスのため。 最適化されたワークフローと洞察 規制遵守と研究の成功を保証します。
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チャレンジ
複雑な規制環境を乗り切ることは、 信頼できる正確な情報の欠如医薬品の承認と市場へのアクセスにおけるリスクが増大します。
解決
Ask RegASKは 正確な そして 信頼性のある 規制に関する質問への回答。 157以上の市場に1700人以上の規制専門家を擁しています 複雑な環境でも簡単にナビゲートできます。
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チャレンジ
複数のコンプライアンスツールとプロセスを統合システムに統合することは困難であり、多くの場合、 非効率性と断片化されたワークフロー.
解決
RegGeniusは複数の AI駆動型機能; GenAI会話プラットフォーム、拡張分析、コンテンツ要約、翻訳。 効率的な管理 規制申請、品質コンプライアンス、サプライチェーン運用など。
RegGeniusを探索するRegASKを選ぶ理由
AI駆動、専門家による検証
RegASK では、高度な機械学習アルゴリズムと規制専門家の専門知識を組み合わせて、正確で実用的なタイムリーな洞察を提供します。
コンプライアンスの正確性を確保する
RegASK を活用して、高度なテクノロジーで規制リスクを特定して軽減し、エラーを減らして正確性を確保します。
カスタマイズ可能でスケーラブルなソリューション
RegASK は、お客様の特定のニーズに合わせて規制に関する洞察をカスタマイズし、関連性のある実用的な情報を提供します。当社のプラットフォームはあらゆる規模の企業に適応し、コンプライアンス管理に対する包括的かつ動的なアプローチを提供します。
比類のない効率で規制ワークフローを合理化
RegASK の最先端プラットフォームは、規制ワークフローを変革する強力なタスク管理システムを備えており、規制プロセスのあらゆる側面をシームレスに管理できるようになります。
タイムリーな監視と報告
RegASK のタイムリーな監視によりコンプライアンス要件を先取りし、非コンプライアンスの問題を積極的に特定し、タイムリーなレポートを生成できます。
「RegASK は、カスタマイズされた、タイムリーで実用的な規制情報を提供し、ダイナミックなグローバル規制環境へのコンプライアンスを確保し、当社のビジネスに競争上の優位性をもたらします。RegASK との提携を決定したことを嬉しく思います。」
Todd Chermak R.Ph.、Ph.D.
GSVP 兼 免疫学およびプロテオミクス担当グローバルビジネスヘッド
CellCarta
リソース
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HSAシンガポール、医療機器に関する最新ガイダンスを発行…
2025 年 11 月 5 日、シンガポール保健科学庁 (HSA) は、m の規制要件を概説した新しいガイダンス文書を発表しました。
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世界の規制当局、パラセタモールの使用と…の間に関連性はないと確認
2025年9月23日から26日の間に、シンガポールの保健科学庁（HSA）、オーストラリアの治療科学院（Therapy Institute for Clinical Oncology）など、複数の保健当局が、新型コロナウイルスのパンデミック（世界的大流行）を受けて、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック対策を強化するため、2025年9月23日から26日にかけて、新型コロナウイルスのパンデミック対策を強化するため、複数の保健当局が協力する。
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