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持続可能性から代替タンパク質まで:重要な点…
今日の食料システムは、一連の差し迫った問題に直面しています。食料価格の高騰、生活費の上昇、食料供給の制約など…
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台湾、中国のマニュアルに代えて電子マニュアルの使用を提案
台湾 FDA は、医療機器の中国語マニュアルに代わる電子マニュアルに関する新しい法律を公布しました。台湾医療機器化粧品委員会は…
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アルゼンチン、食品衛生証明書の草案を提案
4月3日、国立医薬品食品医療技術庁(ANMAT)は、Dispo草案に関する協議期間を提案しました。ANMATは…
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中国、4つの新規食品成分について意見を求める
中国国家食品安全リスク評価センター(CFSA)は、4 つの新規食品に関する基準草案と意見公募を提案しました。
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米国 FDA: 患者中心の医薬品開発: 組み込む…
米国 FDA は、「患者中心の医薬品開発: 臨床試験のエンドポイントに臨床結果評価を組み込む」と題するガイダンス草案を提案しました。
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スウェーデン、カルボマートを分類する意向をECHAに通知…
スウェーデンは、2023年3月27日にECHA(欧州化学物質庁)に、カルボマート(Carvo)の統一分類および表示(CLH)の意向を提出しました。
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米国で化粧品を販売する:知っておくべき 5 つの重要なポイント
米国の美容・パーソナルケア市場は世界最大級の市場の一つで、2023年には1兆1,991億4,100万ドルの収益が見込まれています[1]。市場は…
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米国 FDA が市販前申請に関するガイダンス草案を提案…
米国食品医薬品局 (FDA) は、申請者および提出者に対して、医薬品の安全性、有効性、安全性、有効性、安全性に関する推奨事項を示すガイダンス文書の草案を提案しました。
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EU が … の基準点に関する改正を発表
EUは、2023年2月23日に、規則(EU)2019/1871を改正する委員会規則(EU)2023/411に関する改正を発表しました…
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インドネシア保健省がTに関するニュースを発表…
インドネシア保健省は、医薬品および医療機器の独立性に関する解決策となる保健法案に関するニュースを発表しました…
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