リソース

本日発表された声明の中で、EFSA の科学者らは、これらの技術を使用して生産された植物のリスク評価を支援する 6 つの主要基準を提案しました。

韓国食品医薬品局は、食品部を通じて「健康機能食品の規格及び基準」の一部改正通知を発表した。

RegASK がどのようにして飲料メーカーの飲料製品に Healthier Choice ロゴ認証を取得するのを支援したかについては、ケース スタディをお読みください。

RegASK が CBD のグローバル市場規制を監視して、食品に関する将来的な市場洞察を生み出した方法については、ケース スタディをお読みください。

ケーススタディを読んで、限られたリソースを持つ小規模チームが、効率的、正確、かつコスト効率よく化粧品規制を監視する方法を学びましょう。

ケーススタディを読んで、FMCG 企業がどのようにして製品ポートフォリオを拡大しながら 1 つのラベルに複数の言語を組み合わせたかを学びましょう。

2022年10月13日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、欧州委員会が承認した新しい医薬品の有効性および安全性試験の結果を受けて、承認申請に対する肯定的な意見を表明しました。

特定の成分を含む栄養補助食品のラベルに記載すべき警告文のリストが2019年に初めて公表されました…

このケーススタディを読んで、RegASK の現地規制専門家が国際的な化粧品会社に新規登録を成功させるのをどのように支援したかを確認してください。

医療用大麻製品は、近い将来、日本への輸入と使用が許可される可能性があります。2022年9月29日、日本の医師会は、大麻の医療用製品の輸入と使用が、日本で許可される可能性があると発表しました。