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環境省(韓国)がガイドラインを改正…
2024年1月8日、韓国環境省は「基準…」と題する改正案に関する意見公募を発表しました。
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TGA が国際科学ガイドラインを採用
2025 年 1 月 13 日、医薬品・医療品管理局 (TGA) は、医薬品および医療機器の安全性と有効性に関するいくつかの国際的な科学的ガイドラインを採用すると発表しました。
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MFDS(韓国)がA申請のガイドラインを発表
2024年11月21日、韓国の食品医薬品安全処(MFDS)は、「食品医薬品安全処の認定のためのデータ提出ガイド」を公表しました。
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日本の食品業界のリーダーがコンプライアンスを達成した方法
RegASK が日本の大手食品産業多国籍企業のコンプライアンス プロセスの変革にどのように役立ったかを知るには、ケース スタディ ビューをご覧ください。…
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BPOM(インドネシア)が規制草案に対するフィードバックを求め…
2024年12月10日、食品医薬品監視庁(BPOM)は、監督に関する規制案のパブリックコンサルテーションを発表しました…
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厚生労働省、医療現場におけるリアルワールドデータ(RWD)の活用を推奨
2024年10月7日、日本の厚生労働省は、リアルワールドの活用を奨励する重要な通知を発表しました。
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オーストラリアの DCCEEW がパッケージの持続可能性を提案…
2024年9月27日、オーストラリア気候変動・エネルギー・環境・水省(DCCEEW)は、オーストラリアの再生可能エネルギーに関するパブリックコンサルテーションを開始しました。
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フィリピン FDA が伝統的麻薬の規制を強化
フィリピン食品医薬品局(FDA)は、伝統医薬品の規制強化に向けて大きな一歩を踏み出しました…
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中国が炭素イオン療法を承認、がん治療の新たな選択肢に
2024 年 9 月 29 日、国家薬品監督管理局 (NMPA) は炭素イオン治療システムの登録を承認しました。これは…
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HSA シンガポールが製造スタンドに関するガイドラインを更新…
2024年9月、シンガポール保健科学庁(HSA)は、医療用医薬品の製造基準に関する改訂ガイドラインを発表しました。
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