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2020 年のライフ サイエンスにおけるゲーム チェンジャーとなる 5 つのトレンド
2025 年が近づくにつれ、ライフ サイエンス業界は急速な技術進歩、規制の進化などによって変化するダイナミックな状況に直面しています。
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IT 部門と規制部門の連携を促進する理由
今日のデジタル環境において、テクノロジーは単にビジネス機能をサポートするだけにとどまらず、持続可能な社会の基盤となっています。
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マレーシアの NPRA がアップデートに関するパブリックコンサルテーションを開始
2024年10月7日、マレーシアの国立医薬品規制庁(NPRA)は、第2四半期の医薬品規制に関するパブリックコンサルテーションの開始を発表しました。
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障壁を打ち破る:EU 裁判所の判決により透明性が向上
2024年10月4日、欧州連合司法裁判所は、伝統的に「差別」とみなされてきた用語の使用に関して重要な判決を下しました…
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オーストラリアの DCCEEW がパッケージの持続可能性を提案…
2024年9月27日、オーストラリア気候変動・エネルギー・環境・水省(DCCEEW)は、オーストラリアの再生可能エネルギーに関するパブリックコンサルテーションを開始しました。
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フィリピン FDA が伝統的麻薬の規制を強化
フィリピン食品医薬品局(FDA)は、伝統医薬品の規制強化に向けて大きな一歩を踏み出しました…
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緊急健康警報:フランスのANSESが深刻な健康被害を警告
フランス国立食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は、フランス食品安全総局と提携して…
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中国が炭素イオン療法を承認、がん治療の新たな選択肢に
2024 年 9 月 29 日、国家薬品監督管理局 (NMPA) は炭素イオン治療システムの登録を承認しました。これは…
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米国 FDA が食品、医薬品、医療機器に関する新しいオンライン報告システムを開始
2024 年 10 月 1 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、食品医薬品局の安全性と有効性の向上を目的とした、合理化された新しいオンライン報告システムを発表しました。
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HSA シンガポールが製造スタンドに関するガイドラインを更新…
2024年9月、シンガポール保健科学庁(HSA)は、医療用医薬品の製造基準に関する改訂ガイドラインを発表しました。
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