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EU、P 配置認可に関する改正を発表…
EU は、遺伝子組み換え大豆 A554 を含む、遺伝子組み換え大豆からなる、または遺伝子組み換え大豆から製造された製品を EU に輸出する許可に関する改正を発表しました…
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タイが基準、方法、条件を公開しました…
タイ保健省は、効果的な医薬品研究の促進、支援、開発の利点を発表しました。これには…
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中国、監督管理法の規定解釈を公表
NMPA は、歯磨き粉監督管理弁法(以下、「歯磨き粉監督管理弁法」という)の規制解釈を公表しました。
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化粧品業界における規制の重要性の高まり…
数十億ドル規模の化粧品業界は急成長を遂げています。調査によると、世界の化粧品市場は前例のない規模に達すると予想されています…
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「Often Good Beyond」がEに導入されました…
ANSAは、EU委員会が加盟国の専門家に対し、…の有効期限に関する規則を改正する提案を提示したと報じた。
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食品医薬品局、輸入規制の一部改正を提案
韓国食品医薬品安全処(MFDS)は、輸入保健機能食品検査規則の一部改正を提案した。
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GSO、E171二酸化チタンの使用を禁止
GSO は、湾岸技術規則 GSO 2500:2022「食品への使用が許可されている添加物」の改正版を公表しました。この改正版では、物質 &#822…
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Fo の承認を準備するためのわかりやすいガイド
国際的な原料メーカーであっても、利益率の高い日本の機能性食品市場への参入を目指す食品事業者であっても…
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FDA が植物由来乳製品に関するガイドライン草案を公開
食品医薬品局は、業界向けの「植物由来ミルクの表示」と題するガイダンス草案が利用可能になったことを発表しました。
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TGA は、新規サプリの評価に適用される変更を導入しました…
TGA は、リスト (AUST L) およびリスト評価 (AUST L (A)) 製品に使用される新しい成分の評価に関する変更を導入しました。
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