RegASKの規制情報専門家は、2026年7月25日から8月25日の間に消費財分野で際立っていた5つの規制動向を指摘しています。.
間 2026年7月25日と8月25日, RegASKの規制情報専門家は、複数の地域およびカテゴリーにわたる消費者製品に影響を与える規制動向を追跡した。.
報告期間全体を通して、規制の勢い、地理的な範囲、コンプライアンスチームへの潜在的な影響という点で、以下の5つのテーマが際立っていました。化学物質および成分の管理強化、米国における食品添加物監督の大幅な変更、食品安全規制の強化、表示要件の進化、サプリメントおよび機能性製品に対する監視の強化。.
化学物質や成分に関する規制が地域全体で強化されている。
トレンドの強さ：高い
報告期間中、化学物質および成分に関する規制は、地域をまたいだ最も重要な動向の一つであり、ヨーロッパ、ユーラシア経済連合（EAEU）、中東、ラテンアメリカ、北米の各地域で活動が見られた。.
EUでは、, 欧州委員会規則（EU）2026/909 化粧品成分に影響を与える新たな規制が導入され、その中にはトリフェニルリン酸が附属書IIに追加されることも含まれる。その他の規制活動としては、INCI用語集の更新、EUのマイクロプラスチック規制に関連する変更、香料アレルゲン表示要件などが挙げられる。.
の ユーラシア経済連合 また、ブラジルは化粧品安全技術規則を改正し、2026年10月28日から新たな規制を適用する予定である。 アンビサ また、禁止成分要件も更新され、EUは規制活動を継続した。 農薬の最大残留基準値。.
米国では、EPAも提案した 重要な新利用規則 TSCAの対象となる追加の化学物質。.
これらの展開を総合すると、より広範な方向性として同じことが示唆される。 複数の管轄区域が同時に、消費財に使用される物質に対する規制を強化している。.
これは規制チームにとって何を意味するのか
成分に関する法令遵守には、製品ポートフォリオ全体にわたる可視性がますます求められるようになっている。.
各チームは、個々の物質がどこで使用されているか、どの市場が影響を受けるか、そして新たな規制や移行期間がいつ適用されるかを理解する必要がある。ある管轄区域での変更は、他の地域で規制当局の注目が高まっている兆候となる可能性もある。.
米国の食品添加物規制は 大きな変化
トレンドの強さ：高い
報告期間中、米国では食品添加物に影響を与える一連の動きが集中して見られた。.
FDAは、オレンジB、シトラスレッド2号、FD&Cレッド3号など、長年使用されてきた複数の着色料に関して規制措置を講じた。.
オレンジBとシトラスレッド2号 7月22日に取り上げられ、その後、さらなる措置が講じられた。 FD&CレッドNo.3 8月5日。.
より構造的な進展は8月11日に起こり、FDAは、特定の物質について通知を義務付けることを提案した。 一般的に安全と認められている, またはGRAS。.
この提案が最終決定されれば、GRAS物質がFDAに報告される方法が変更され、FDAに提出されない自己判断によるGRAS結論への依存度が低下することになる。.
その重要性は個々の添加物にとどまらない。これらの措置は、両方に対する規制当局の監視強化を示している。 既存の添加物認可と、米国食品供給網に成分を導入するために使用されるプロセス.
これは規制チームにとって何を意味するのか
食品・飲料会社は、原材料に関する決定事項がどのように文書化されているか、またGRAS（一般的に安全と認められる物質）に関する結論が社内でどのように管理されているかを見直すべきである。.
規制担当チームは、特に規制上の地位が過去の認可やGRAS判定に依存している場合、製品ポートフォリオ全体ですでに使用されている成分について、より詳細な情報を把握する必要が生じる可能性もある。.
食品安全の執行 遺体 市場横断的な大きな圧力
トレンドの強さ：高い
食品安全対策の実施は、報告期間中に特定された最も地理的に広範囲にわたるテーマの一つであった。.
リステリア菌とサルモネラ菌は、いくつかの市場でリコール、安全警告、調査に関連付けられており、 カナダ, 米国とヨーロッパ。.
米国当局は大規模な捜査も継続している。 複数州にまたがるサイクロスポラ症のアウトブレイク 農産物に関連する。.
他の地域では、当局はより広範な取り締まり措置を講じた。. ルワンダ アルコール飲料製造施設に対する一連の閉鎖措置を実施し、6か国からの輸入ブランド52銘柄の販売を停止した。.
サウジアラビアの シンガポール食品医薬品局 また、大規模な取り締まり活動も報告された。国境当局は、基準を満たさない食品300トン以上を輸入拒否した一方、国内では別途、SFDA（上海食品薬品監督管理局）の監督下にある数千の施設と製品を対象とした検査が実施された。.
問題は個々のリコールよりも広範囲に及んでいる。規制当局は、 生産、輸入、流通、そしてより広範なサプライチェーン.
これは規制チームにとって何を意味するのか
企業の自社リコールを監視するだけではもはや十分ではない。.
供給業者、原材料、近隣の製品カテゴリー、または他の市場に関わる汚染事象は、規制上および事業運営上の潜在的なリスクを早期に示唆する可能性がある。.
食品安全に関する情報をサプライヤーやポートフォリオのデータと連携させることで、チームは必要な対策を評価するための時間をより多く確保できる。.
ラベリング 要件はより体系化されつつある
トレンドの強さ：中～高
報告期間中の表示に関する進展は、アレルゲン、パッケージ前面の栄養成分表示、原材料表示、およびカテゴリー固有の要件に及んだ。.
最も重要な発展の一つは コーデックス, 予防的なアレルゲン表示に関する国際ガイドラインを採用した。.
ガイドラインには、以下の参照線量が含まれています。 アレルギーを引き起こす可能性のある食品21種類, アーモンドの1mgから甲殻類の200mgまで、幅広い範囲をカバーしている。また、小麦アレルギーの閾値とは別に、グルテンを含む穀物のグルテン参照用量として4mgを設定している。.
コーデックスのガイドラインは、各国の規制に採用されるまでは任意のものですが、将来の規制アプローチにとって重要な参考点となり得ます。.
各国当局も表示変更について検討している。.
オーストラリア オーストラリアとニュージーランドのヘルススターレーティング制度の変更に関する協議を行った。. ブラジル 成分表示の定量化および照射食品表示に関する作業を継続する。.
これらの発展の方向性は パッケージには、より高い一貫性、より高い具体性、そしてより多くの情報が求められる。.
サプリメントはより厳しい規制の監視に直面している
トレンドの強さ：中程度
サプリメントや機能性食品についても、より体系的な監督体制への移行が進んでいる。.
シンガポールでは、, HSA 健康補助食品および特定の伝統医薬品（中国伝統医薬品を除く）に対する市販前届出義務化について協議した。.
HSAはまた、自主的な届出制度を企業による自己申告モデルに改訂し、2026年7月15日から施行した。.
オーストラリアでは、TGAがサプリメントとその成分に関する規制活動を継続した。これには、安全性に関する情報提供やガイダンスが含まれる。 アシュワガンダ, SARMsおよびNAD関連製品。.
TGAのガイダンスでは、このカテゴリーで許可されている成分と許可されていない成分を区別しています。ニコチンアミド、ニコチンアミドリボシド塩化物、NMNは関連する状況下で許可されていますが、 NAD、NAD+、NADHは現在許可されていません.
同期間中に行われたその他の規制措置には、法令違反の可能性のある、または不正に混入されたサプリメント製品に関する取り締まりが含まれていた。.
大まかな方向性は明確だ。 サプリメントは、届出、成分表示、効能表示、市販後の規制など、あらゆる面でより厳しく監視されるようになっている。.
これは規制チームにとって何を意味するのか
サプリメントや機能性食品を扱う企業は、製品自体とその裏付けとなる証拠について、より厳格な精査を受けることを覚悟しておくべきである。.
規制当局のチームは、製品が販売される各市場における成分の状況、届出義務、許可されている表示、および新たな安全上の懸念事項について、明確な情報を把握する必要がある。.
これら5つのトレンドを結びつけるものは何でしょうか？
個々の規制動向は様々だが、それらを総合すると共通の変化を示している。.
当局は、 製品に含まれる成分、安全性の確立方法、ラベルの表示内容、そしてリスクが発生した場合の企業の対応について。.
消費者向け製品の規制対応チームにとって、これは規制に関する情報と製品ポートフォリオの状況を結びつける必要性がますます高まっていることを示している。.
規制が変更されたことを知ることは、仕事の一部に過ぎません。チームはさらに以下の点も理解する必要があります。
- どの製品、原材料、市場が影響を受けるか
- 新しい要件が発効するとき
- 変更が必要となるラベル、主張、または文書
- 執行活動がポートフォリオリスクを拡大させる可能性がある
これら5つの傾向は、RegASKの規制監視において際立っていた動向を反映している。 2026年7月25日と8月25日.
RegASK 規制動向を監視する 160以上の市場, グローバルコミュニティに支えられ 1,800人以上の規制専門家, これにより、チームは規制変更を理解し、その影響を評価し、ワークフロー全体にわたって対応するために必要な情報を得ることができます。.
