Die Experten von RegASK Regulatory Intelligence heben fünf regulatorische Trends hervor, die bei Konsumgütern zwischen dem 25. Juli und dem 25. August 2026 besonders hervorstachen.
Zwischen 25. Juli und 25. August 2026, Die Experten von RegASK für regulatorische Informationen verfolgten regulatorische Entwicklungen, die sich auf Konsumgüter in verschiedenen Regionen und Kategorien auswirken.
Im Berichtszeitraum stachen fünf Themen aufgrund ihrer regulatorischen Dynamik, ihrer geografischen Reichweite und ihrer potenziellen Auswirkungen auf die Compliance-Teams hervor: strengere Kontrollen von Chemikalien und Inhaltsstoffen, wesentliche Änderungen bei der Aufsicht über Lebensmittelzusatzstoffe in den USA, verstärkte Durchsetzung der Lebensmittelsicherheit, sich entwickelnde Kennzeichnungsvorschriften und eine stärkere Überprüfung von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Produkten.
Die Beschränkungen für Chemikalien und Inhaltsstoffe werden in allen Regionen verschärft.
Trendstärke: Hoch
Beschränkungen für Chemikalien und Inhaltsstoffe zählten im Berichtszeitraum zu den bedeutendsten regionenübergreifenden Entwicklungen und betrafen Europa, die Eurasische Wirtschaftsunion, den Nahen Osten, Lateinamerika und Nordamerika.
In der EU, Verordnung (EU) 2026/909 der Kommission Es wurden neue Beschränkungen für kosmetische Inhaltsstoffe eingeführt, darunter die Aufnahme von Triphenylphosphat in Anhang II. Weitere regulatorische Aktivitäten umfassten Aktualisierungen des INCI-Glossars, Änderungen im Zusammenhang mit der EU-Mikroplastikbeschränkung und Kennzeichnungsvorschriften für Duftstoffallergene.
Der EAWU Brasilien hat außerdem seine technische Verordnung zur Kosmetiksicherheit geändert; die neuen Beschränkungen gelten ab dem 28. Oktober 2026. ANVISA aktualisierte auch die Anforderungen an verbotene Inhaltsstoffe, während die EU ihre Regulierungsaktivitäten fortsetzte in Bezug auf Höchstmengen an Pestizidrückständen.
In den USA schlug die EPA ebenfalls vor Regeln für bedeutende neue Nutzungen unter TSCA, das zusätzliche chemische Substanzen umfasst.
Zusammengenommen deuten diese Entwicklungen auf dieselbe übergeordnete Richtung hin: Mehrere Rechtsordnungen verschärfen gleichzeitig die Kontrollen von Substanzen, die in Konsumgütern verwendet werden.
Was dies für die Regulierungsbehörden bedeutet
Die Einhaltung der Inhaltsstoffvorschriften erfordert zunehmend Transparenz über das gesamte Produktportfolio hinweg.
Die Teams müssen verstehen, wo die einzelnen Substanzen verwendet werden, welche Märkte betroffen sind und wann neue Beschränkungen oder Übergangsfristen gelten. Eine Änderung in einem Rechtsgebiet kann auch auf ein verstärktes regulatorisches Interesse in anderen Ländern hindeuten.
Die US-amerikanische Aufsicht über Lebensmittelzusatzstoffe tritt in eine Phase ein, signifikante Veränderung
Trendstärke: Hoch
In den USA kam es im Berichtszeitraum zu einer konzentrierten Reihe von Entwicklungen im Bereich der Lebensmittelzusatzstoffe.
Die FDA ergriff regulatorische Maßnahmen in Bezug auf mehrere seit langem gebräuchliche Farbstoffe, darunter Orange B, Citrus Red No. 2 und FD&C Red No. 3.
Orange B und Citrus Red Nr. 2 wurden am 22. Juli behandelt, gefolgt von weiteren Maßnahmen bezüglich FD&C Rot Nr. 3 am 5. August.
Die strukturelle Weiterentwicklung erfolgte am 11. August, als die FDA vorschlug, eine Meldepflicht für bestimmte Stoffe einzuführen. Allgemein als sicher anerkannt, oder GRAS.
Sollte der Vorschlag endgültig verabschiedet werden, würde sich die Art und Weise ändern, wie GRAS-Substanzen der FDA gemeldet werden, und die Abhängigkeit von selbstbestimmten GRAS-Schlussfolgerungen, die der Behörde nicht vorgelegt werden, würde verringert.
Die Bedeutung reicht über einzelne Zusatzstoffe hinaus. Zusammengenommen deuten diese Maßnahmen auf eine verstärkte regulatorische Überwachung beider Bereiche hin. bestehende Zulassungen von Lebensmittelzusatzstoffen und das Verfahren zur Einführung von Zutaten in die US-amerikanische Lebensmittelversorgung.
Was dies für die Regulierungsbehörden bedeutet
Lebensmittel- und Getränkeunternehmen sollten überprüfen, wie Entscheidungen über Inhaltsstoffe dokumentiert und wie GRAS-Schlussfolgerungen intern gehandhabt werden.
Die Zulassungsteams benötigen möglicherweise auch einen besseren Einblick in die bereits im gesamten Portfolio verwendeten Inhaltsstoffe, insbesondere wenn deren Zulassungsstatus auf früheren Genehmigungen oder GRAS-Einstufungen beruht.
Durchsetzung der Lebensmittelsicherheit Überreste ein bedeutender marktübergreifender Druck
Trendstärke: Hoch
Die Durchsetzung der Lebensmittelsicherheitsbestimmungen war eines der geographisch am weitesten verbreiteten Themen, die im Berichtszeitraum identifiziert wurden.
Listerien und Salmonellen wurden mit Rückrufen, Sicherheitswarnungen und Untersuchungen in mehreren Märkten in Verbindung gebracht, darunter Kanada, die USA und Europa.
Die US-Behörden setzten auch ihre Ermittlungen in einem großen Fall fort. Cyclospora-Ausbruch in mehreren Bundesstaaten im Zusammenhang mit landwirtschaftlichen Erzeugnissen.
Andernorts ergriffen die Behörden weitergehende Durchsetzungsmaßnahmen. Ruanda führte eine Reihe von Schließungen von Betrieben der Alkoholindustrie durch und suspendierte 52 importierte Marken aus sechs Ländern.
Saudi-Arabien SFDA Es wurden auch umfangreiche Kontrollmaßnahmen gemeldet. Die Grenzbehörden verweigerten die Einfuhr von mehr als 300 Tonnen nicht konformer Lebensmittel, während separate Inlandsinspektionen Tausende von Betrieben und Produkten unter der Aufsicht der SFDA umfassten.
Das Bild ist umfassender als einzelne Rückrufaktionen. Die Aufsichtsbehörden untersuchen Risiken in allen Bereichen. Produktion, Import, Vertrieb und die gesamte Lieferkette.
Was dies für die Regulierungsbehörden bedeutet
Es genügt nicht mehr, nur die eigenen Rückrufaktionen eines Unternehmens zu überwachen.
Kontaminationsereignisse, die Lieferanten, Zutaten, benachbarte Produktkategorien oder andere Märkte betreffen, können frühzeitig auf potenzielle regulatorische und betriebliche Risiken hinweisen.
Die Verknüpfung von Informationen zur Lebensmittelsicherheit mit Lieferanten- und Portfoliodaten kann den Teams mehr Zeit geben, um zu beurteilen, ob Handlungsbedarf besteht.
Beschriftung Die Anforderungen werden strukturierter.
Trendstärke: Mittel-hoch
Die Entwicklungen im Bereich der Kennzeichnung während des Berichtszeitraums umfassten Allergene, Nährwertangaben auf der Vorderseite der Verpackung, Zutatenangaben und kategoriespezifische Anforderungen.
Eine der bedeutendsten Entwicklungen ergab sich aus Kodex, die internationale Richtlinien zur vorsorglichen Allergenkennzeichnung übernommen hat.
Die Richtlinien enthalten Referenzdosen für 21 allergene Lebensmittel, Die Werte reichen von 1 mg bei Mandeln bis zu 200 mg bei Krustentieren. Außerdem legen sie eine Referenzdosis von 4 mg Gluten für glutenhaltiges Getreide fest, unabhängig von den Schwellenwerten für Weizenallergien.
Die Codex-Richtlinien sind bis zu ihrer Übernahme in nationale Rechtsvorschriften freiwillig, können aber einen wichtigen Bezugspunkt für künftige Regulierungsansätze bieten.
Auch die nationalen Behörden prüfen Änderungen bei der Kennzeichnung.
FSANZ Beratung zu Änderungen im Zusammenhang mit dem Health Star Rating System in Australien und Neuseeland. Brasilien Fortsetzung der Arbeiten im Zusammenhang mit quantitativen Zutatenangaben und der Kennzeichnung bestrahlter Lebensmittel.
Bei all diesen Entwicklungen geht die Richtung in Richtung größere Konsistenz, größere Spezifität und mehr Informationen auf der Verpackung erforderlich.
Nahrungsergänzungsmittel unterliegen einer verstärkten behördlichen Kontrolle.
Trendstärke: Mittel
Auch bei Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Produkten schreitet die Entwicklung hin zu einer stärkeren Überwachung voran.
In Singapur, HSA Konsultation zur obligatorischen Vorabbenachrichtigung von Nahrungsergänzungsmitteln und bestimmten traditionellen Arzneimitteln, ausgenommen traditionelle chinesische Arzneimittel.
Die HSA hat außerdem ihr freiwilliges Meldesystem auf ein Modell der Selbsterklärung von Unternehmen umgestellt, das am 15. Juli 2026 in Kraft tritt.
In Australien setzte die TGA ihre Regulierungsaktivitäten im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln und deren Inhaltsstoffen fort. Dies umfasste Sicherheitsmitteilungen und Leitlinien zu folgenden Themen: Ashwagandha, SARMs und NAD-bezogene Produkte.
Die TGA-Richtlinien unterscheiden in dieser Kategorie auch zwischen zulässigen und nicht zulässigen Inhaltsstoffen. Nicotinamid, Nicotinamidribosidchlorid und NMN sind unter bestimmten Umständen zulässig, während Inhaltsstoffe wie beispielsweise … NAD, NAD+ und NADH sind derzeit nicht zulässig..
Zu den weiteren regulatorischen Maßnahmen in diesem Zeitraum gehörten Durchsetzungsmaßnahmen im Zusammenhang mit potenziell nicht konformen oder verfälschten Nahrungsergänzungsmitteln.
Die übergeordnete Richtung ist klar: Nahrungsergänzungsmittel werden hinsichtlich Meldepflichten, Inhaltsstoffstatus, Werbeaussagen und der Durchsetzung der Vorschriften nach der Markteinführung verstärkt überwacht.
Was dies für die Regulierungsbehörden bedeutet
Unternehmen, die im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Produkte tätig sind, müssen mit einer genaueren Überprüfung sowohl der Produkte als auch der ihnen zugrunde liegenden Beweise rechnen.
Die zuständigen Behörden benötigen Einblick in den Status der Inhaltsstoffe, die Meldepflichten, die zulässigen Werbeaussagen und die neu auftretenden Sicherheitsbedenken in allen Märkten, in denen die Produkte verkauft werden.
Was verbindet diese fünf Trends?
Die einzelnen regulatorischen Entwicklungen variieren, doch zusammengenommen deuten sie auf einen gemeinsamen Wandel hin.
Die Behörden fordern mehr Transparenz bei welche Inhaltsstoffe die Produkte enthalten, wie ihre Sicherheit gewährleistet ist, was auf dem Etikett angegeben ist und wie Unternehmen reagieren, wenn Risiken auftreten.
Für die Zulassungsteams von Konsumgütern entsteht dadurch ein wachsender Bedarf, regulatorische Informationen mit dem Portfolio-Kontext zu verknüpfen.
Zu wissen, dass sich eine Vorschrift geändert hat, ist nur ein Teil der Aufgabe. Teams müssen auch Folgendes verstehen:
- welche Produkte, Inhaltsstoffe und Märkte betroffen sind
- wenn neue Anforderungen in Kraft treten
- welche Etiketten, Angaben oder Dokumentationen möglicherweise geändert werden müssen
- wo Durchsetzungsmaßnahmen ein breiteres Portfoliorisiko schaffen können
Diese fünf Trends spiegeln die Entwicklungen wider, die bei der regulatorischen Überwachung von RegASK zwischen 25. Juli und 25. August 2026.
RegASK überwacht regulatorische Entwicklungen in allen Bereichen Mehr als 160 Märkte, unterstützt von einer globalen Gemeinschaft von mehr als 1.800 Regulierungsexperten, Dadurch erhalten die Teams die Informationen, die sie benötigen, um regulatorische Änderungen zu verstehen, deren Auswirkungen zu beurteilen und in ihren Arbeitsabläufen entsprechend zu handeln.
