RegASK 是否符合数据隐私和安全标准？

RegASK 符合 GDPR 标准，并通过了包括 ISO 27001 和 SOC 2 Type 2 在内的多项国际认可标准的认证。所有数据在传输和存储过程中均经过加密，访问权限严格基于角色，平台托管在安全的 Microsoft Azure 基础设施上。对于生命科学领域的客户，RegASK 还符合 GxP 和其他相关的行业特定安全框架（如适用）。.

RegASK 如何帮助监管团队？

RegASK 可减少人工操作，加快产品上市速度，同时提升准确性和商业价值。这款人工智能驱动的平台可自动监控全球法规，挖掘可执行的洞察，并推荐后续步骤；此外，由 1800 多位监管专家组成的社区可验证哪些信息对您的市场至关重要。团队可以减少搜索和整理数据的时间，将更多精力投入到战略决策中——从而更好地应对监管变化，更快地推出产品，并自信地拓展新市场。.

RegASK 解决了哪些监管问题？

RegASK 平台消除了人工监管监控、分散的工作流程和缓慢的市场推广。该平台将人工智能驱动的智能系统和代理与超过 1800 名监管专家组成的社区相结合，旨在：通过自动化全球监管跟踪和变更检测来减少人工工作；通过提供可操作的、经专家验证的指导来降低不确定性；通过集中管理要求、证据和决策来打破信息孤岛；通过持续监控和随时可审计的可追溯性来降低合规风险；并通过本地化覆盖更快地拓展新市场。最终实现：更快的产品发布，团队能够专注于战略而非重复性工作。.

RegASK的AI引擎是如何工作的？

RegASK 的人工智能引擎 RegGenius 基于垂直领域特定模型构建，能够持续监控全球监管动态，自动化端到端的监管工作流程，将本地法规提炼并转化为可执行的洞察，并支持路径分析和文件草稿生成。RegGenius 采用多智能体架构，并行运行问答、摘要和文档分析，兼顾速度和精准度。由 1800 多名监管专家组成的社区负责验证输出结果，确保结果准确无误，随时满足审计要求。.

RegASK 的典型客户是谁？

RegASK 的典型客户是高度监管行业的法规和合规团队，涵盖法规事务、质量保证、风险与合规以及药物警戒等职能。RegASK 服务于生命科学（制药、生物技术、医疗器械）和消费品（食品饮料、化妆品、个人护理、化学品）行业的企业，为这些团队提供智能文档、精选预警和专家验证的洞察。无论是全球性企业还是规模较小的专业团队，客户都依赖 RegASK 来掌握 160 多个市场法规变化的最新动态。.

如何开始使用 RegASK？

入门非常简单。预约演示或联系我们的团队，我们将向您展示 RegASK 的智能 AI 和由 1800 多位监管专家组成的社区如何应用于您的市场和产品类别。之后，我们的客户成功团队将提供结构化的入职培训，将您的产品、市场和痛点与合适的功能进行匹配，以便大多数团队能够在几周内开始获得相关的监管信息。.

RegASK如何确保数据安全性和保密性？

RegASK 通过认证的基础设施、加密技术和严格的访问控制来保障数据安全。该平台托管于 Microsoft Azure，符合 GDPR 标准，并通过了 ISO/IEC 27001:2022、ISO/IEC 27018:2019、ISO/IEC 27701 和 ISO/IEC 42001:2023 认证，以及 SOC 2 Type II 认证。客户的机密信息在传输和存储过程中均采用加密技术，并辅以基于角色的访问控制，从而得到有效保护。欲了解更多信息，请访问我们的安全页面。.

什么是监管AI代理？

监管人工智能代理是一种专门的、由人工智能驱动的软件系统，旨在执行关键的合规任务，例如监控和解读及时的监管更新、解答合规问题以及协助进行申报规划和截止日期跟踪。RegASK 采用多代理架构，在整个监管生命周期中提供情境化支持，并由一个由 1800 多名监管专家组成的社区验证输出结果。最终实现更快的决策速度、更少的人工干预以及更快的上市时间，并辅以人类的判断。.

RegASK 是否支持区域、多语言监管合规性？

是的。RegASK 支持覆盖 160 多个市场的区域性和多语言合规性。这款人工智能引擎可提供 120 多种语言的即时翻译，并提供针对特定市场的本地化洞察，包括美国、加拿大、南美、欧盟、英国、亚太地区（日本、中国、韩国、澳大利亚、新加坡等）以及海湾合作委员会成员国。本地监管专家会补充自动翻译可能遗漏的市场特定背景信息。.

RegASK 服务于哪些行业？

RegASK 服务于两大监管严格的行业：生命科学和消费品。在生命科学领域，其业务涵盖制药、生物制药和生物技术、消费者健康、医疗器械和医疗技术以及合同研究组织 (CRO)。在消费品领域，其业务涵盖食品饮料、膳食补充剂和保健品、婴幼儿配方奶粉和特殊需求食品、食品配料、化妆品和个人护理用品、卫生和护发用品、美容仪器以及口腔健康产品。.

RegASK 的定价是多少？

RegASK 的定价采用混合模式，根据每位客户的具体情况量身定制，基于年度订阅费用以及您在各个市场、产品类别和功能方面所需的监管覆盖范围。由于 RegASK 将智能人工智能与 1800 多位监管专家组成的社区相结合，其定价反映的是您的团队所需的覆盖深度和验证程度，而非固定的席位费用。如需定制方案，请预约演示或联系我们的销售团队。.

RegASK 的客户成功团队如何确保持续的监管支持？

RegASK 的客户成功团队从合作之初便与客户紧密合作，首先进行战略启动会议，明确双方的目标和挑战。我们确保快速上线，客户可在 1 小时内获得登录凭证，并在 30 天内完成校准会话。我们通过每月定期沟通，持续为客户创造价值，跟踪产品采用情况和进展，并分享新功能更新，同时提供培训资源和视频支持。客户还可以访问功能强大的自助服务中心和响应迅速的工单支持，确保在整个合作过程中流畅、自信地使用平台。.

RegASK 是否已获得分析师的认可？

是的，RegASK 已获得领先的行业分析机构的认可。2024 年和 2026 年，RegASK 入选 Gartner 发布的《监管情报解决方案市场指南》，这是首份对新兴监管情报软件领域顶级供应商进行评述的重要行业报告。该报告重点介绍了有效监管情报所需的功能，并强调了对人工智能驱动型解决方案在管理复杂监管变化方面日益增长的需求。RegASK 的入选证明了其在以下方面的优势：- 内容策划与聚合 - 监管变化管理 - 人工智能增强型洞察交付

RegASK 能取代监管专家吗？

不，RegASK 并不会取代监管专业人员。它增强了他们的能力，并赋予他们更多权力。该平台可自动执行人工监控，追踪全球监管变化，并提供可执行的洞察，使监管团队能够专注于更高价值的工作。最终，凭借人类专业知识和智能自动化，实现更智能、更高效的合规。监管团队无需再花费数小时处理重复性的合规任务，而是利用 RegASK 加快产品上市速度，降低合规风险，并做出更快速、更基于事实的决策。.

监管团队可以通过 RegASK 获得什么样的投资回报？

RegASK 通过降低合规成本和时间，带来可衡量的投资回报率。客户反馈显示，其监管情报工作量最多可减少 60%，合规工作流程效率提升 50%。RegASK 将智能人工智能与 1800 多名监管专家组成的社区相结合，在提供自动化速度的同时，也确保了专家验证的可靠性。通过避免延误和合规风险，企业可以获得更高的利润率和更快的市场准入速度。.

RegASK 是否提供入职培训支持？

是的。RegASK 的客户成功团队提供定制化的入职培训，旨在帮助您的团队快速提升工作效率。入职培训重点在于平台赋能，并将具体用例与功能采用相匹配，确保您依赖的功能能够直接解决您需要应对的监管难题。即使在产品发布之后，我们仍会持续提供支持，并提供持续指导，以确保产品应用和价值随着时间的推移不断增长。.

如果我需要平台之外的监管专业知识怎么办？

RegASK 通过其 Ask RegASK 服务提供按需访问监管专家的服务，该服务可直接通过平台访问。您可以通过年度订阅来扩展团队能力，也可以在平台订阅之外按需使用我们的专家服务。我们的团队可以帮助您定制专家支持级别，以满足您的监管策略、时间安排和区域优先事项。.

RegASK为何要参加本次峰会？

RegASK 出席此次活动旨在与婴幼儿营养和监管领域的专业人士交流，共同探讨食品合规中最复杂的领域之一。本次活动将展示人工智能驱动的监管智能如何助力更快、更自信地做出决策。.

什么是ifia / HFE Japan 2026？

ifia / HFE Japan 2026 是亚洲领先的食品配料、添加剂和保健食品展览会之一。该展会将汇聚生产商、研发团队和法规专业人士，共同探讨食品生态系统中的创新、安全和合规问题。展会重点关注功能性食品，包括日本的功能性食品（FFC），以及配料法规、标签和食品安全等议题。.

RegASK 的哪些成员会参加峰会？

RegASK 的客户关系主管 Shia Torkashvand 和高级监管事务项目经理 Alice Gravereaux 将代表 RegASK 出席活动。她们将在活动期间随时与大家讨论监管方面的挑战和解决方案。.

RegASK 如何帮助婴幼儿营养品公司？

RegASK 帮助婴幼儿营养品公司应对不断变化的成分、标签、声明、污染物、包装和产品安全要求。通过结合智能代理、专家支持和工作流程编排，RegASK 使团队能够更早地识别监管变化，更快地评估其影响，并协调跨团队决策。最终实现更快、更自信的产品开发和市场准入，并在每个环节都构建完整的可追溯性和监管体系。.

RegASK 的哪些成员会参加 2026 年 Esko World 展会？

RegASK 的产品负责人 Rohit Gulati 和客户互动负责人 Dan Albert 将代表 RegASK 出席 2026 年 Esko World 展会。他们将在展会期间与大家交流，探讨企业如何加强法规遵从性、简化包装操作，以及将人工智能驱动的法规智能集成到包装和标签工作流程中。.

我如何预约在2026年Esko World展会上与RegASK会面？

请填写此页面上的表格。RegASK 团队将在活动期间与您联系，确认您的参会安排。如果您在包装合规方面遇到任何具体问题，请务必在表格中注明，以便我们根据您的需求调整讨论内容。.

RegASK 是否与现有的监管和质量体系相整合？

是的。RegASK 通过开放 API、MCP 和预构建连接器与您的团队已使用的工具连接——包括与 Veeva Vault 和 Esko 的 SSO 集成，可以融入您现有的生态系统，而不会中断工作流程。.

RegASK 如何帮助食品和营养公司？

RegASK 使食品和营养团队能够从监管监控转向协同行动。团队可以：- 追踪日本和亚太地区的监管变化 - 评估更新对成分、配方和宣称的影响 - 验证功能性宣称和标签要求 - 加快合规产品和包装决策。这使得监管、研发和合规团队能够更快地协调一致，并减少因信息分散而造成的延误。.

RegASK 如何支持功能性食品（FFC）合规性？

日本的功能性食品（FFC）框架要求提供清晰的科学依据和准确的申报文件。监管力度的加大使得合规性比以往任何时候都更加重要。RegASK 帮助团队及时了解与 FFC 相关的法规变更，评估声明的资格，并确保产品声明和文件符合现行要求。.

我可以在活动现场观看 RegASK 的现场演示吗？

是的。活动期间，我们可以向您详细介绍 RegASK 如何检测法规变化、评估影响，并支持您在产品和市场中采取合规行动。请提前预约会议，以确保获得专属演示时段。.

如何在2026年ifia/HFE日本展会上预约与RegASK会面？

您可以点击此页面上的“与 RegASK 会面”按钮，安排与 RegASK 团队的会议。我们将在活动期间协调时间，详细了解您的应用案例，并演示 RegASK 如何支持食品、配料和功能性声明方面的监管工作流程。.

RegASK 如何加密数据？

RegASK 对传输中和静态数据均进行加密。传输中的数据采用 TLS 1.2 或更高版本进行保护，静态数据则使用 AES-256 加密，并采用托管加密密钥和定期密钥轮换机制。加密是 RegASK 更广泛的安全计划的一部分，该计划还包括基于角色的访问控制、经认证的基础设施（ISO/IEC 27001:2022 和 SOC 2 Type II）以及 Microsoft Azure 托管。有关完整的安全和隐私保护措施，请参阅我们的安全页面。.

RegASK 如何为伦敦科技周的参与者提供支持？

伦敦科技周汇聚了众多初创企业、企业领导者和投资者，共同探讨如何应对日益复杂的监管环境，尤其是在人工智能和新兴技术日益受到全球各国政府和监管机构密切关注的背景下。RegASK 助力科技公司、其合规团队以及采用其解决方案的企业，在 160 多个市场中保持领先于监管变化。无论您是在全球范围内扩展产品、管理跨司法管辖区的合规事宜，还是评估新技术的监管风险，RegASK 都能提供人工智能驱动的智能分析和工作流程自动化功能，助您更快、更自信地迈出步伐。.

我如何预约与 RegASK 的会议？

只需填写此页面上的表格，RegASK 团队将与您联系，确认活动期间的会面时间。如果您有具体的合规性问题想要讨论，请在留言中注明，以便我们根据您的需求调整讨论内容。.

RegASK为何要参加2026年Esko World展会？

RegASK 旨在与包装和标签行业的领导者建立联系，共同应对日益复杂的监管环境。此次活动提供了一个平台，展示如何将人工智能驱动的监管智能与包装生态系统相融合，从而提高合规性、降低风险并加快决策速度。.

什么是 Esko World 2026？

Esko World 2026 是 Esko 用户社区的第 35 届年度大会，将于 2026 年 6 月 3 日至 5 日在新奥尔良万豪运河街酒店举行。大会将汇聚包装和标签加工商、品牌代表和包装专家，进行为期三天的会议，内容涵盖设计与优化、数字柔版印刷、包装智能、图形、印前和产品生命周期。.

RegASK 如何改善监管工作流程？

RegASK 将智能技术集成到现有工作流程中，使法规、质量、药物警戒和产品团队能够直接获取洞察信息。仪表盘和警报功能确保更新内容切实可行且优先级明确。这提高了各职能部门的效率，并减少了阻碍产品上市的瓶颈。.

RegASK 的主要技术和分销合作伙伴有哪些？

RegASK 非常荣幸能与 AWS、NVIDIA 和 Google 等技术合作伙伴携手，进一步强化我们以人工智能驱动的监管情报和工作流程编排方法。我们还与值得信赖的分销合作伙伴（例如日本的 Matsumoto）合作，拓展全球业务，并提供本地化的监管支持。.

RegASK 是否提供免费试用或试点？

RegASK 不提供免费试用。大多数客户通过年度订阅方式部署 RegASK；但在某些情况下，我们可能会在全面部署前与您探讨付费或范围有限的试点项目，以便您验证其是否符合您自身的市场和用例。如需了解试点项目是否适合您的团队，请预约演示或联系我们的销售团队。.

RegASK 是否为团队提供培训？

是的，除了入职培训课程外，RegASK 的客户成功团队还会主动分享新产品发布和功能方面的最新消息，提供培训材料和视频，帮助您的团队在功能增强可用时充分利用这些功能。.

第三届婴幼儿配方奶粉新型成分峰会是什么？

第三届婴幼儿配方奶粉创新原料峰会是一项全球性盛会，聚焦婴幼儿营养领域的创新，汇聚行业专家、研究人员和监管专业人士。峰会将探讨塑造婴幼儿配方奶粉未来的新原料研发、科学进展以及不断演进的监管框架。.

RegASK 在哪些媒体上出现过？

RegASK 因其运用智能体人工智能和全球监管专家社群开展监管情报工作而受到包括《华尔街日报》和彭博社在内的多家主流媒体和行业媒体的报道。欲了解最新报道、公告和新闻稿，请访问 RegASK 新闻中心。.

RegASK 如何为包装和标签团队提供支持？

RegASK 将监管信息转化为实际应用，并提供快速的 AI 辅助标签合规性审核。结合 Esko 在生产流程中提供的 AI 驱动的图稿检查功能，我们确保您的标签符合规定、准确无误，并可直接投放市场。.

RegASK 获得过任何奖项或认可吗？

是的。RegASK 已被公认为人工智能监管科技领域的领先公司。它被评为 2025 年生成式人工智能领域 50 家最具思想领导力公司之一，连续第二年被 Thinkers360 评为人工智能领域 50 家最具思想领导力公司之一，并荣获 2025 年全球科技奖监管科技类奖项。.

有哪些订阅模式？

RegASK 采用混合订阅模式，基于年度订阅费用以及您所需的监管覆盖范围，例如与您的团队相关的市场、产品类别和功能。这种模式确保价格与您实际使用的价值保持一致，而非采用千篇一律的许可模式。如需了解针对您的市场和用例定制的方案，请预约演示或联系我们的销售团队。.

RegASK 的领导者们在监管情报和合规方面做出了哪些贡献，并因此获得了哪些认可？

RegASK 的领导层因其在人工智能和合规生态系统中的卓越贡献而备受赞誉。Caroline Shleifer 和 Amenallah Reghimi 还被《供应链管理执行官》（Supply & Demand Chain Executive）评为 2025 年值得关注的专家，彰显了他们在监管情报领域的专业知识和思想领导力。.

有学术或 SME 套餐吗？

是的。RegASK 为学术机构、初创企业和中小企业提供量身定制的方案，帮助他们获取可靠的监管信息，而无需承担大规模企业部署的复杂性和高昂成本。我们灵活的方案旨在帮助小型团队掌握监管变化的先机，更快地做出明智的决策，并随着业务增长扩展其监管能力。请联系我们的团队，了解更多适合您机构的方案。.

RegASK 如何管理 AI 功能？

RegASK 的人工智能功能遵循一套正式的人工智能管理框架，该框架已通过 ISO/IEC 42001:2023 认证。模型的使用受到持续监控，并仅限于经批准的供应商；每个模型都附有风险评估报告；此外，人机交互控制机制确保监管专家参与决策过程，从而保证人工智能输出结果的可追溯性和随时接受审计的能力。了解更多信息，请访问我们的安全页面。.

RegASK为何要参加2026年日本国际家具展（ifia / HFE Japan 2026）？

RegASK致力于帮助食品和营养公司应对日本不断变化的监管环境。随着功能性声明、成分审批和标签要求方面的审查日益严格，企业团队需要的不仅仅是零散的监管更新信息。RegASK帮助企业及时发现监管变化，评估其对整个产品组合的影响，并自信地采取合规措施。.

RegASK 是领先的 AI 驱动型监管智能和工作流程编排平台，助力生命科学和消费品等高度监管行业的全球企业主动应对复杂的监管环境。RegASK 利用 GenAI 和先进的 Agentic AI 技术，提供主动监控、可执行的洞察和端到端的工作流程自动化，从而简化合规流程、降低风险并加快产品上市速度，覆盖超过 160 个市场。我们致力于提升效率、准确性和商业价值。.